2,8-二羟基腺嘌呤尿症的英文名字是2,8-dihydroxyadeninuria。基因解码表明:佳学基因采用基因解码表明,2,8-二羟基腺嘌呤尿症是由基因突变引起的遗传疾病。这种疾病是由ADH缺乏或缺陷引起的,ADH是参与嘌呤代谢的酶。基因突变会导致ADH功能异常,从而导致2,8-二羟基腺嘌呤在尿液中积累,引发尿症状。
2,8‑二羟基腺嘌呤结晶是一个罕见的病理结晶,其形态多为褐色,呈特征性圆心状和放射形及球状,深色外圈轮廓和中间靶心状突起。偏振光下呈黑色“马耳他十字”现象,需要与亮氨酸结晶或一水草酸钙结晶、尿酸结晶进行形态学区分,多见于腺嘌呤磷酸核糖转移酶缺乏引发的肾脏疾...
2,8-二羟基腺嘌呤 ≥95% CAS编号:30377-37-8 分子式:C5H5N5O2 分子量:167.13 EC号:250-158-1 PubChem编号:92268 货号(SKU)包装规格是否现货价格数量 D352838-2.5mg 2.5mg现货 原价:¥4,049.90 +- 大包装询价添加到收藏夹比较SDS中文版DATASHEET...
2,8-二羟基腺嘌呤尿症的英文名字是2,8-dihydroxyadeninuria。基因解码表明:2,8-二羟基腺嘌呤尿症是一种罕见的遗传性代谢疾病,由于腺嘌呤代谢途径中酶缺陷引起。这种疾病与基因突变之间存在密切的关系。 2,8-二羟基腺嘌呤尿症是由于腺嘌呤脱氨酶(adenine deaminase)基因突变引起的。正常情况下,腺嘌呤脱氨酶是...
2,8-二羟基腺嘌呤 CAS号: 30377-37-8 英文名: 6-amino-1H-purine-2,8(3H,7H)-dione 英文别名: 2,8-Dihydroxyadenine;Einecs 250-158-1;6-aMino-7H-purine-2,8-diol;6-Amino-9H-purine-2,8-diol;6-Amino-2,8-dihydroxy-9H-purine;6-amino-1H-purine-2,8(3H,7H)-dione;1H-Purine-2,8(3H...
中文名称:2,8-二羟基腺嘌呤 英文名称:2,8-Dihydroxyadenine CAS:30377-37-8 纯度:95% 包装信息:2.5mg/RMB 4049.90;25mg/RMB 17709.00 江苏艾康生物医药研发有限公司 联系电话: 025-66113011 18112977050 产品介绍: 英文名称:6-Amino-7,9-dihydro-2H-purine-2,8(3H)-dione ...
2,8-二羟基腺嘌呤 中文别名: 2,8-二羟基腺嘌呤;6-氨基-1H-嘌呤-2,8(3h,7h)-二酮 英文名称: 6-amino-7,9-dihydro-1H-purine-2,8-dione 英文别名: 2,8-Dihydroxyadenine; 6-Amino-2,8-dihydroxypurine; Dimethyloctanoic acid; 6-amino-1,7-dihydro-3H-purine-2,8-dione; 2,8-Dioxyadenine; 6...
2,8-二羟基腺嘌呤是一种内源性代谢产物,可导致尿结晶和肾结石的形成。2,8-二羟基腺嘌呤可用于诊断腺嘌呤磷酸核糖转移酶(APRT)缺乏症[1][2]。 2,8-二羟基腺嘌呤名称 [ CAS 号 ]:30377-37-8 [ 中文名 ]: 2,8-二羟基腺嘌呤 [ 英文名 ]: 2,8-Dihydroxyadenine [中文别名 ]: 6-氨基-1H-...
1.通过光气合成2,8-二羟基腺嘌呤 更多路线和参考文献可参考http://baike.***.cn/cidia觉n/1569264 ...