2—硝基—1,3—苯二酚是重要的医药中间体。实验室常以间苯二酚为原料,经磺化、硝化、去磺酸基三步合成:部分物质相关性质如表:名称相对分子质量性状熔点/℃水溶性(常温)间苯
1.已知:2-硝基-1,3-苯二酚是桔黄色固体,易溶于水、溶液呈酸性,沸点为88℃,是重要的医药中间体.实验室常以间苯二酚为原料分以下三步合成:
本文将介绍2-硝基-1,3-苯二酚的制备方法。 首先,2-硝基-1,3-苯二酚的合成需要原料对苯二酚和硝化混合酸。硝化混合酸一般由硝酸和硫酸混合而成,其中硫酸起着固定硝酸水平的作用。 其次,制备2-硝基-1,3-苯二酚的方法有多种,以下是其中两种主要方法的介绍。 方法一:硝化反应法 将苯二酚加入硝化混合酸中反应,反应...
2-硝基-1,3-苯二酚的制备是一个巧妙地利用定位规律的例子。它是通过间苯二酚先磺化、再硝化,最后去磺酸基而完成的。酚羟基为强的邻对位定位基,磺酸基为强的间位定位基,且是体积很大的基团,很容易通过水解而被除去。间苯二酚磺化时,磺酸基先进入最容易起反应的4和6位,接着再硝化时,受定位规律支配,硝基只能进入...
实验9 2-硝基-1,3-苯二酚的制备 Preparation of 2-nitroresorcinol 【实验目的】 1.学习在苯环上进行亲电取代反应的定位规律以及磺化反应的应用。 2.学习 2-硝基-1,3-苯二酚的合成方法。 3.进一步熟悉机械搅拌、水蒸气蒸馏和重结晶等基本操作。 【实验原理】 由 1,3-苯二酚(俗名:雷琐酚 间苯二酚)合成 2-硝...
(5) 步骤③所得 2- 硝基 -1 , 3- 苯二酚中仍含少量杂质中含有硫酸根离子,证明 2- 硝基 -1 , 3- 苯二酚已经洗涤干净的操作为取少量洗涤液,滴加 BaCl 2 溶液,若无沉淀产生,证明已经洗涤干净; (6) 能用水蒸气蒸馏来分离和提纯物质,则被提纯物质必须不溶或难溶于水,便于最后分离,在沸腾下与水不...
〔10分〕:2-硝基-1,3-苯二酚是桔黄色固体,易溶于水、溶液呈酸性,沸点为88℃,是重要的医药中间体。室常以间苯二酚为原料分以下三步合成:具体步骤如下:① 磺化:称取
3间苯二酚本身的氧化(空气中即成醌显红色)。 2、为么不能直接硝化,而要先磺化? 若直接硝化: 坏处:(1)产率低 (2)剧烈的氧化反应,得不到硝化产物 为什么先磺化? (1)—SO3H为致钝基团,可降低芳环活性,不易被氧化。 (2)—SO3H可先占4、6位,迫使—NO2进入2位。
实验92-硝基-1,3-苯二酚的制备 Preparationof2-nitroresorcinol 【实验目的】 1.学习在苯环上进行亲电取代反应的定位规律以及磺化反应的应用。 2.学习2-硝基-1,3-苯二酚的合成方法。 3.进一步熟悉机械搅拌、水蒸气蒸馏和重结晶等基本操作。 【实验原理】 由1,3-苯二酚(俗名:雷琐酚,间苯二酚)合成2-硝基-1,3-...
2-硝基-1,3-苯二酚的合成采用的是水蒸气蒸馏的方式进行提纯。2-硝基-1,3-苯二酚在常压下达到沸点时虽然可以与副产物分离，但容易被破坏，采用水蒸气蒸馏可以在100°以下蒸出。由于反应放热，用冰水可以控温，保持反应温度不超过50摄氏度，另外，加水还可以水解去除之前引入的磺酸基团。