已知:2-硝基-1,3-苯二酚是桔黄色固体,易溶于水、溶液呈酸性,沸点为88℃,是重要的医药中间体。实验室常以间苯二酚为原料分以下三步合成: 具体实验步骤如下: ① 磺化:称取5.5g碾成粉状的间苯二酚放入烧杯中,慢慢加入浓硫酸并不断搅拌,控制温度为60℃～65℃约15min。 ② 硝化:将烧杯置于冷水中冷却后加入混酸...
(5) 步骤③所得 2- 硝基 -1 , 3- 苯二酚中仍含少量杂质中含有硫酸根离子,证明 2- 硝基 -1 , 3- 苯二酚已经洗涤干净的操作为取少量洗涤液,滴加 BaCl 2 溶液,若无沉淀产生,证明已经洗涤干净; (6) 能用水蒸气蒸馏来分离和提纯物质,则被提纯物质必须不溶或难溶于水,便于最后分离,在沸腾下与水不...
1.已知:2-硝基-1,3-苯二酚是桔黄色固体,易溶于水、溶液呈酸性,沸点为88℃,是重要的医药中间体.实验室常以间苯二酚为原料分以下三步合成:
〔10分〕:2-硝基-1,3-苯二酚是桔黄色固体,易溶于水、溶液呈酸性,沸点为88℃,是重要的医药中间体。室常以间苯二酚为原料分以下三步合成:具体步骤如下:① 磺化:称取
已知:2—硝基一1, 3—苯二酚是桔黄色固体,易溶于水、溶液呈酸性,沸点为88°C, 是重要的医药中间体。实验室常以间苯二酚为原料分以下三步合成:具体实验步骤如下:1磺化
(2)第一步磺化引入磺酸基基团,可防止硝基取代两个酚羟基对位上的氢原子,降低2-硝基-1,3-苯二酚的产率,故答案为:防止硝基取代两个酚羟基对位上的氢原子,降低2-硝基-1,3-苯二酚的产率;(3)硝化步骤中制取“混酸”的操作与浓硫酸的稀释相似,要防止硝酸挥发及暴沸,应将浓硫酸加入到硝酸中,其操作为在烧杯中加入...
原理如下:HO OH HO OH2H,SO.65℃HO,S SO,H NO,HO OH HNO·H2SO2H2030℃100℃HO,S SO,H NO HO OH部分物质的相关性质如下: 名称 相对分子质量 性状 熔点/℃ 水溶性(常温) 间苯二酚 110 白色针状晶体 110.7 易溶 2硝基1,3苯二酚 155 桔红色针状晶体 87.8 难溶 制备过程如下:第一步:磺化。称取71.5 ...
2—硝基—1,3—苯二酚是重要的医药中间体。实验室常以间苯二酚为原料,经磺化、硝化、去磺酸基三步合成:部分物质相关性质如表:名称相对分子质量性状熔点/℃水溶性(常温)间苯二酚110白色针状晶体110.7易溶2—硝基—1,3—苯二酚155桔红色针状晶体87.8难溶制备过程如下:第一步:磺化。称取77.0g间苯二酚,碾成粉末放入...
2-硝基-1,3-苯二酚由间苯二酚先磺化,再硝化,后去磺酸基生成。原理如图1。部分物质的相关性质如表: 名称 相对分子质量 性状 熔点/℃ 水溶性(常温) 间苯二酚 110 白色针状晶体 110.7 易溶 2-硝基-1,3-苯二酚 155 桔红色针状晶体 87.8 难溶制备过程如下:第一步:磺化。称取72.6g间苯二酚,碾成粉末放入三口烧瓶...
(2) 间苯二酚不稳定,易被氧化,且还容易方式其它副反应,为提高原料利用率,所以需要控制在低温下进行; (3) 实验过程中配制混酸时,实际上相当于浓硫酸的稀释,其操作方法为将浓硫酸沿烧杯内壁缓慢地加入盛有浓硝酸的烧杯中,边加边用玻璃棒搅拌; (4) 加入尿素,其目的是使多余的硝酸和尿素反应而被除去。其中反...