当目的基因没有的时候,就是对照promoter-GFP,这时候荧光(GFP)最亮眼。插入基因之后,即为promoter-gene-GFP 慢病毒,随着基因片段的增大,荧光逐渐变弱。 另外,荧光的强弱,也会受到基因功能的影响。假如基因分泌表达,则GFP(荧光信号)可能随基因分别到细胞外,细胞内GFP减少,荧光减弱,或者直接看不见,而对照组荧光却是...
包装规格: 1x106cells/T25或1mL冻存管 保质期: 永久 细胞形态: 上皮细胞样 是否是肿瘤细胞: 是 货号: LM-H8091 是否进口: 否 HEK293T-COGFP-绿色荧光蛋白标记(STR鉴定正确)) 来源:ATCC 规格:1×106cells/T25或1mL冻存管 形态:上皮细胞样,贴壁生长 培养基:90% DMEM+10% FBS+PS 传代方...
首次传代建议1:2传代,1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿。不是1个T25瓶传2个10cm皿 传代方法 a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。 b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,将培养瓶置于37℃培养箱中消化2-5 min(视细胞情况而定)...
图5所示,在Xcellerex XDR 10中三次生产LVV的细胞生长和活率。接种96 h后转染,转染72 h后收获。 为了确认Xcellerex XDR 10的转染效率,除了流式细胞术分析外,我们还对细胞在显微镜下进行了明场和荧光的评估。图6为收获时LVV稀释样品中GFP阳性荧光细胞。 图6 图6所示。(A) Xcellerex XDR 10收获LVV时的明场和 ...
将细胞培养瓶竖立放置，吸走培养基，如果培养基中的脱落细胞较多，说明细胞现在很容易脱落，只要加入1ml的PBS+EDTA(0.02%)，来回轻微晃动培养瓶直到细胞完全脱落，加入10mlMEM，混匀，不能吹打，分装2瓶。如果细胞没长满就脱落，则只需加入5mlMEM，不分装。如果培养瓶中的细胞贴壁较牢固，培养基上清没...
如果所转染质粒带有GFP荧光,那么这时候可以看到大于95%的细胞都是带有荧光的。 10.将细胞送回培养箱继续培养2天(36-48小时)。在这个过程中,细胞会逐渐融合形成多核体,大多数的细胞依然贴壁。 11.收集所有的上清,分装到50ml离心管中。 12. 4℃,500g离心10分钟,除去脱落的细胞和大的细胞碎片。 13.总的上清约...
本细胞用于实验时,建议同时选购无任何靶向的对照细胞Control Knockout HEK293T Cells (L00020)或靶向GFP的对照细胞GFP Knockout HEK293T Cells (L00022)。碧云天同时提供基于CRISPR/Cas9技术的HDAC10基因敲除的质粒(L05855 pLenti-HDAC10-sgRNA)、慢病毒(L05856 HDAC10 Knockout Lentivirus)、HEK293T细胞(L05857 ...
本Trizol裂解液用于实验时,建议同时选购无任何靶向的对照细胞Trizol裂解液Control Knockout HEK293T Trizol Lysate (L00031)或靶向GFP的对照Trizol裂解液GFP Knockout HEK293T Trizol Lysate (L00033)。 碧云天同时提供基于CRISPR/Cas9技术的MLLT10基因敲除的质粒(L03755 pLenti-MLLT10-sgRNA)、慢病毒(L03756 MLLT10...
本Trizol裂解液用于实验时,建议同时选购无任何靶向的对照细胞Trizol裂解液Control Knockout HEK293T Trizol Lysate (L00031)或靶向GFP的对照Trizol裂解液GFP Knockout HEK293T Trizol Lysate (L00033)。 碧云天同时提供基于CRISPR/Cas9技术的CASP10基因敲除的质粒(L08035 pLenti-CASP10-sgRNA)、慢病毒(L08036 CASP...
293E人胚肾细胞(EBNA1基因修饰) 293T人胚肾细胞(SV40T基因修饰) HeLa-GFP人子宫颈癌细胞(GFP基因修饰) HeLa /DDP Hela 细胞耐药亚株 FC33人胚肾细胞(Asp-2基因修饰) 人淋巴细胞 U937(U-937,U 937)人组织细胞淋巴瘤细胞 Daudi人Burkkit淋巴瘤细胞 6T-CEM人T细胞白血病细胞 KM932 EB病毒转化的人B淋巴细...