随后,研究人员向皮下移植了恶性黑色素瘤细胞的模型小鼠静脉注射一次211At-AITM,记录了肿瘤尺寸的变化。最终确认,分别注射1.11 MBq、1.85 MBq和2.96 MBq的211At-AITM的群组,与没有注射211At-AITM的群组相比,均显著抑制了癌细胞的繁殖(图3)。在注射2.96MBq的211At-AITM的群组,部分小鼠的肿瘤完全消失。另一方面,注射...
随后,研究人员向皮下移植了恶性黑色素瘤细胞的模型小鼠静脉注射一次211At-AITM,记录了肿瘤尺寸的变化。最终确认,分别注射1.11 MBq、1.85 MBq和2.96 MBq的211At-AITM的群组,与没有注射211At-AITM的群组相比,均显著抑制了癌细胞的繁殖(图3)。在注射2.96MBq的211At-AITM的群组,部分小鼠的肿瘤完全消失。另一方面,注射...
视觉中国 图近日，日本国立研究开发法人量子科学技术研究开发机构（以下简称量研）成功开发出了与癌细胞表面存在的代谢型谷氨酸1型受体（mGluR1）结合的、针对恶性黑色素瘤释放α射线的新型靶向同位素治疗候选药物211At-AITM，并通过模型小鼠确认了其抑制癌细胞繁殖的效果。 恶性黑色素瘤是一种罕见癌症，日本每10万人中约...
In the melanoma model, considerably greater therapeutic efficacy with negligible toxicity was observed using At-211-AITM. Conclusion: The nontoxic radiopharmaceuticals I-131-IITM and At-211-AITM are useful high-precision TRT agents that can be used to target the oncoprotein mGluR1 for melanoma ...
恶性黑色素瘤放疗候选药物211At-AITM问世 近日，日本国立研究开发法人量子科学技术研究开发机构成功开发出了与癌细胞表面存在的代谢型谷氨酸1型受体（mGluR1）结合的、针对恶性黑色素瘤释放α射线的新型靶向同位素治疗候选药物211At-AITM，并通过模型小鼠确认了其抑制癌细胞繁殖的效果。（澎湃）来源: 同花顺金融研究中心 ...