21三体高风险的意思是唐氏综合征的发生几率和普通人群相比增加,代表孩子出生是唐氏综合征病儿的可能性大,属于需要进一步检查排除的情况。 唐氏筛查的数值是高风险的需要进行羊水穿刺检查确定,可在17-24周做羊水穿刺。 如果有羊水穿刺的禁忌症不能行羊水穿刺,可以先考虑进行无创性的基因筛查,相对是比较安全的检查,可以进...
女性在怀孕16周左右,做唐氏筛查提示21一三体是临界风险,说明这时候的风险值是小于高风险但大于低风险。由于临界风险也是不正常的表现,也有出现唐氏儿的可能性,所以就要建议孕妇要做无创DNA,或者是羊水穿刺来确诊胎儿的健康情况。由于无创DNA,没有任何的创伤和影响,所以可以作为首选。但如果无创DNA也有异常,那就只能做羊...
1、21临界风险也就是21-三体临界风险,是孕检中唐筛筛查的一项结果,低风险的结果一般是1:1000以下,而数值是1:270以上就属于高风险,当数值处于这两者之间时则表明是临界风险,需要做进一步的检查,比如羊水穿刺或者是无创DNA检测; 2、产检中的唐氏筛查的准确率一般只有85%,并不会是100%的准确率,而且唐氏筛查可能会出...
唐氏筛查21三体临界风险是唐氏综合征的发生几率是介于高风险和低风险之间的情况。 唐氏筛查是说明检查结果,在高风险和低风险之间具有一定的风险,需要到医院做进一步检查,比如羊水穿刺来确定胎儿情况。如果胎儿出现异常情况要及时的配合医生治疗,否则就有可能会对孕妇身体健康造成影响,必要时需要终止妊娠。 在怀孕期间要养成...
唐氏筛查21三体临界风险说明检查结果是在高风险和低风险之间,具有一定的危险性。唐氏筛查在孕期主要用于筛查21三体、18三体和开放性神经管缺陷的风险,是根据计算风险值和标准值进行对比,得出高风险、低风险和临界风险。唐氏筛查结果中21三体风险值一般为1:380左右,如果数值大于1:380,称为高风险,如果数值在1:380-1000...
唐氏筛查21-三体综合征临界风险,这种结果不是特别的严重。有可能宝宝在出生之后,患有遗传基因方面的问题,也有可能没有,只是位于中邻的位置。因此表现出这种结果时,还有必要再进一步做检查,做无创DNA的检查。无创DNA是经过抽取孕妇的血清,根据孕妇的孕周、体重和年龄综合分析评估来判断胎儿是否有遗传基因方面的问题。这种...
唐氏筛查21三体综合征,提示高风险也并不代表就一定是21三体综合综合征。还要依靠其它检查来确诊,包括无创基因检测或者羊水穿刺。还要根据孕妇的年龄有畸形胎儿史,以及遗传方面等表现来确定宝宝的情况。如果孕妇第1次抽血提示hcg增高,建议再复查一次。如果还是提示高风险,那就要进行羊水穿刺确诊。 本内容不能作为治疗依据,...
如果检查21-三体高风险，就需要进一步做无创DNA，如果无创DNA提示没有问题，就不需要再做进一步的检查，...
早唐也就是常说的早期唐筛,21-三体临界风险是在低风险和高风险之间,属于中度风险。 1.早期唐筛一般是通过抽血检查,来判断胎儿患有21-三体,18-三体等染色体异常的概率,21-三体临界风险是介于高风险和低风险之间,高风险一般需要进行绒毛穿刺或者羊水穿刺进一步检查,临界风险一般可以进行无创DNA检查,必要时可以进行绒毛穿...
唐氏筛查21三体高风险的原因：1、甲型胎儿蛋白异常；2、绒毛膜促性腺激素高；唐筛21三体高风险提示胎儿患...