21三体高风险的意思是唐氏综合征的发生几率和普通人群相比增加,代表孩子出生是唐氏综合征病儿的可能性大,属于需要进一步检查排除的情况。 唐氏筛查的数值是高风险的需要进行羊水穿刺检查确定,可在17-24周做羊水穿刺。 如果有羊水穿刺的禁忌症不能行羊水穿刺,可以先考虑进行无创性的基因筛查,相对是比较安全的检查,可以进...
1、21临界风险也就是21-三体临界风险,是孕检中唐筛筛查的一项结果,低风险的结果一般是1:1000以下,而数值是1:270以上就属于高风险,当数值处于这两者之间时则表明是临界风险,需要做进一步的检查,比如羊水穿刺或者是无创DNA检测; 2、产检中的唐氏筛查的准确率一般只有85%,并不会是100%的准确率,而且唐氏筛查可能会出...
女性在怀孕16周左右,做唐氏筛查提示21一三体是临界风险,说明这时候的风险值是小于高风险但大于低风险。由于临界风险也是不正常的表现,也有出现唐氏儿的可能性,所以就要建议孕妇要做无创DNA,或者是羊水穿刺来确诊胎儿的健康情况。由于无创DNA,没有任何的创伤和影响,所以可以作为首选。但如果无创DNA也有异常,那就只能做羊...
唐氏筛查21三体正常范围 曲中玉副主任医师 山东省立医院 三甲| 全国第43 唐筛21三体的正常范围是:1. 正常值小于1,270,最好小于1,1000。2. 数值大于1,270为高风险,介于1,270到1,1000之间为临界风险。3. 低风险提示21三体的 唐氏筛查高风险什么意思,做唐氏筛查 结果高风险怎么办 问唐氏筛查高风险什么意思 答...
1、严重。唐筛结果21三体是临界风险,说明胎儿患唐氏综合症的几率相对来说比较高,需要再进一步检查,一般是通过做羊水穿刺或者无创DNA检查,来对胎儿的染色体进行分析。如果进一步检查的结果也是异常的,那么说明比较严重,通常是建议做引产。 2、不严重。因为唐筛只是初步筛查,结果受很多因素的影响,所以并不是最终的诊断。如...
早唐也就是常说的早期唐筛,21-三体临界风险是在低风险和高风险之间,属于中度风险。 1.早期唐筛一般是通过抽血检查,来判断胎儿患有21-三体,18-三体等染色体异常的概率,21-三体临界风险是介于高风险和低风险之间,高风险一般需要进行绒毛穿刺或者羊水穿刺进一步检查,临界风险一般可以进行无创DNA检查,必要时可以进行绒毛穿...
21三体综合征临界风险,是指胎儿患21三体综合征的风险值介于高风险和低风险之间。21三体综合征是一种染色体异常的疾病,其发病率约为1.45/1000,主要表现为智力低下、发育迟缓、多发畸形等。21三体综合征的检测方法有:1、唐氏筛查,通过抽取孕妇的血液,检测孕妇血液中胎儿DNA的浓度,从而判断胎儿患21三体综合征的风险值。
唐氏筛查结果是21三体临界风险，提示胎儿在一定程度上可能会出现21三体综合症的风险。出现21三体高风险或者...
唐氏筛查21-三体综合征临界风险,一般不是十分严重。唐氏综合征为21三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是21号染色体异常而引起的疾病,可导致胎儿神经血管的畸形。 唐氏筛查的检测值分为三个区间,如果检测值小于1/1000,则为低风险;如果检测值在1/270到1/1000之间,属于唐氏筛查的临界风险;如果检测值大于1/270,...
出现唐氏筛查二十一三体高风险,应该做进一步的无创的胎儿DNA的检测。二十一三体高风险提示,有可能是一个唐氏儿,孕妈妈应该高度引起重视。如果出现唐氏儿的出生智力低下,将会造成很严重的后果。所以可以行无创的DNA检测,它是抽取孕妇的外周静脉血,通过特殊的技术来提取它有的DNA进行染色体的检测,看看是不是存在二十一三体...