21三体综合征是一种染色体疾病,通常指的是唐氏综合征。该综合征是由于第21号染色体出现三体征所致,常表现为智力低下、面容特殊、生长发育迟缓等症状。婴儿患上21三体综合征的风险会随着母亲孕育年龄较大、父母有此病史以及孕期接触到致畸物质等情况而增加。为避免不良影响,应及时进行治疗。 治疗21三体综合征需要采取综...
21-三体综合征是一种染色体畸变导致的小儿染色体病,也称为先天愚型唐氏综合症。该病在母亲年龄越大的情况下发病率越高。为了预防患儿出生,目前主要通过产前诊断来确定是否存在此病。同时,治疗方法也不止于此。具体治疗方法如下: 一. 药物治疗法:目前还没有非常特殊的药物可治疗该病,但可以选用某些促进脑细胞代谢和影...
唐氏综合症又叫做21三体综合征,先天愚型,它是指患者的第21对染色体比正常人多出一条,是最常见的染色体非整倍体疾病。一般唐筛的临界值小于1/250的话,胎儿基本上是正常的,如果高于这个值的话,就会有一定的风险 原因分析 21三体综合征主要是由于胎儿染色体变异导致,但是它的发生率也与母亲的怀孕年龄有关,一般来说,...
21三体综合征是在受精卵形成的过程中基因发生了突变,属于先天性遗传基因的问题。如果是高风险,胎儿出生后表现出身体或者智力方面的缺陷,不同于正常人,21三体综合征应在怀孕12-16周期间,抽取孕妇血清根据孕妇身高、体重、孕周综合判断,分析胎儿是否有21三体综合征。 举措建议 如果有21三体综合征高风险,可以通过进行...
什么是21三体综合征 21三体综合症又称唐氏综合症,先天愚型,是由21号染色体异常导致的染色体病。是人类最早发现,最为常见的染色体畸变。在活产新生儿中发生率约为1:600～1:1000,占小儿染色体病的70%～80%。母亲高龄、遗传因素、致畸物质是发病主要诱因。孕母年纪越大,患病风险越高。如果母亲年龄>35岁,发病率将明显...
语音内容: 21-三体综合征又称先天愚型,是由于染色体异常引起的疾病。全世界不同种族的人群,患了21-三体综合征后,会出现同一个模样,具有特殊的面孔,如眼距增宽,鼻根低平,眼裂小,外耳小,舌胖,头小,身材矮小,智力低下。 现在随着医学的发展,人们对产检的认识,重视产检,在孕期进行唐氏筛查,使得21-三体综合征的发...
21-三体综合征是指21号染色体多了一条，是先天愚型，也就是说宝宝先天智力很差。是与遗传有关，也不...
21-三体综合征高风险，意思是做唐氏筛查的时候，结果显示胎儿患21-三体综合征的风险相对比较高。出现高...
唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征,是最早被确定的染色体病,60%患儿在胎内早期即夭折流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容,生长发育障碍和多发畸形。 小儿唐氏综合征的症状体征 患儿在出生时即已有明显的特殊面容,且常呈现嗜睡和喂养困难...
21三体综合征的特点大多数会伴随着特殊面容,也会有智力异常以及体格发育异常的情况,需要到医院做进一步检查之后才可以确定。21三体综合征属于染色体异常所引起的问题,大多数宝宝在出生之后会出现塌鼻梁以及眼睑裂的症状,有部分还会伴随着身材小,要及时配合医生做有效的治疗,才能帮助症状有所减轻。