唐氏综合征又称21 三体综合征,是一种常见的先天性智力发育不全疾病,有3条 21 号染色体。下列相关叙述正确的是( ) A. 患者的异常表现由21号染色体上的致病基因决定,因此该病是遗传病 B. 此病为染色体异常遗传病,染色体变异只能发生在减数分裂的过程中 C. 可调查该家系中其他人员的患病情况,以获得该病的发病率...
“21三体综合征”是一种遗传病,患者智力低下,身体发育缓慢。对患者进行染色体检查,发现患者体细胞中的21号染色体不止1对,而是3条。分析该患者患病的原因,若仅考虑其父亲或
解:A、21三体综合征患病原因可能是亲代产生配子时,减数第一次分裂同源染色体未分离,形成了含有2条21号染色体的配子,A正确; B、21三体综合征主要表现为不同程度智能低下,体格发育落后,无法用B超检查,B错误; C、21三体综合征属于染色数目变异,无法用基因治疗,C错误; D、21三体综合征是第21号染色体增加引起的染色体...
21三体综合征是一种染色体数目异常遗传病,患者比正常人多一条21号染色体,这种病形成的原因是减数分裂时21号染色体不能正常分离。21三体综合征是指患者21号染色体比正常人多一条,父方、母方都有可能提供了异常的配子,而且是只有一方提供了异常的配子。配子中多一条染色体,可能是减数第一次分裂异常,也可能是减数第二...
21三体综合征患者的体细胞中含有3条21号染色体,是由于亲本产生的异常配子发生受精作用后导致的:含2条21号染色体的卵细胞(精子)+正常精子(卵细胞)→含3条21号染色体的受精卵。原因分析如下:(以异常卵细胞形成为例)①数第一次分裂 期,21号 未分离,产生异常的 细胞,进而形成了含有2条21号染色体的异常卵细胞。(...
21三体综合征又称先天性愚型或唐氏综合症,患者智能低下、体格发育迟缓、面容特殊。人21号染色体上特有的短串联重复序列(一段核苷酸序列)可作为遗传标记对21三体综合征做出快速的基因诊断(遗传标记可理解为等位基因,三条染色体共有三个控制相对性状的基因)。现有一21三体综合征患儿,其遗传标记的基因...
人类的21-三体综合征患者体细胞多了1条21号染色体。下列叙述正确的是 A. 患者体细胞中染色体组数是3个 B. 该病在青春期的发病率最高 C. 不能利用羊膜腔穿刺诊断胎儿是否患此病 D. 适龄生育可降低后代的发病风险 答案 D相关推荐 1人类的21-三体综合征患者体细胞多了1条21号染色体。下列叙述正确的是 A. ...
21-三体综合征患者体细胞多了1条21号染色体,下列叙述正确的是() A. 患者体细胞中染色体组数是3个 B. 该病在青春期的发病率最高 C. 不能利用羊膜腔穿刺诊断胎儿是否患此病 D. 适龄生育可降低后代的发病风险 相关知识点: 试题来源: 解析 3.【答案】D【解析】【分析】本题考查人类遗传病的知识点,...
解:21三体综合征属于染色体异常遗传病,体细胞中含有3条21号染色体,但其成熟的红细胞中不含染色体,故21号染色体的数目为0。 故选:D。1、人体成熟的红细胞没有细胞核,不含染色体。 2、21三体综合征属于染色体异常遗传病,即体细胞中含有3条21号染色体。本题考查染色体数目变异,要求考生识记染色体数目变化的类...
21三体综合征患者的体细胞中含有3条21号染色体,是由于亲本产生的异常配子发生受精作用后导致的。下图是卵细胞形成过程:① (异常卵细胞)②② extcircled(25)异常卵细胞)③正常卵细胞(1)根据图示①,分析21三体综合征形成的原因。减数第一次分裂后期同源染色体未分离,产生异常的次级卵母细胞,进而形成了含有两条21号...