21、18、13和性染色体非整倍体检测试剂盒(荧光PCR-毛细管电泳法),上海晶准生物医药有限公司,信息来源药智数据国产器械数据库。
应用广泛Sanger测序仪T400可搭配市面上的21、18、13、性染色体倍型检测试剂盒(QF-PCR),基于多重荧光PCR联合毛细管电泳片段分析技术,可体外定性检测人羊水样本基因组21/18/13、性染色体上特异性STR遗传位点和性染色体特异性非STR位点。
应用广泛Sanger测序仪T400可搭配市面上的21、18、13、性染色体倍型检测试剂盒(QF-PCR),基于多重荧光PCR联合毛细管电泳片段分析技术,可体外定性检测人羊水样本基因组21/18/13、性染色体上特异性STR遗传位点和性染色体特异性非STR位点。
议价采购公告——孕早期唐氏筛查试剂(妊娠相关血浆蛋白A和游离β-绒毛膜促性腺激素)、21、18、13和性染色体非整倍体检测试剂盒(荧光PCR-毛细管 一、议价采购项目: 二、资质要求(每个项目单独一份): 1、项目编号、项目名称、网采号(没有忽略)、产品注册证名称、品牌、产地、规格/型号、经销公司、联系人、电话、...
1.一种快速检测人13号、18号、21号、X和Y染色体数目的试剂盒,包括扩增检测试剂,其特征在于:所述的扩增检测试剂包括: 一、下述(1)-(13)中的至少一个引物对: (1)同时扩增13号染色体特异重复序列chr13-1与6号染色体特异重复序列chr6的引物对,它们的碱基序列分别如SEQ ID NO:28和SEQ ID NO:2所示; (2)同...
多重荧光定量毛细管电泳技术(QF-PCR)应用荧光标记引物,同时扩增多个短串联重复序列(Short Tandem Repeat,STR)位点,扩增片段应用遗传分析仪进行电泳后,应用相关软件软件如genemapper分析STR多态性信息,进而快速、自动化检测出21、18、13、X、Y染色体的非整倍体异常,具有高度的特异性和灵敏性,是目前临床最简单的产前...
胎儿染色体非整倍体21三体,18三体和13三体检测试剂盒(高通量测序法)行业标准的制定 目的制定胎儿染色体非整倍体21三体,18三体和13三体检测试剂盒(高通量测序法)行业标准,使用BioelectronSeq 4000等不同测序平台的试剂盒进行验证,评价标准的可行性.方法... 张文新,于婷,孙楠,... - 《分子诊断与治疗杂志》 被引量...
一次性使用清创水动力刀头 惠州海卓科赛医疗有限公司 国械注准20243010075 76 人类CYP2D6基因分型检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 广州达安基因股份有限公司 国械注准20243400076 77 染色体非整倍体及基因微缺失检测试剂盒(可逆末端终止测序法) 安诺优达基因科技(北京)有限公司 ...
征、克氏综合征等染色体多倍体遗传病进行快速的诊断。方法 21、X、Y染色体数目异常疑似患者外周静 脉血76份。针对21号染色体和X、Y染色体上7个多态性短串联重复序列(STR)位点21S1435、D21S11、 D21S1411、AMXY、DXS981、DXS6809、X22应用QFPCR方法进行多重扩增,使用毛细管电泳法进行产物分 ...
(1)采用MLPA P095Kit染色体非整倍体检测试剂盒: 该试剂盒中有4条探针用于检测Y染色体,而13,18,21和X染色体则每个有8条检测探针。 (2)操作流程: 样本DNA提取→样本变性→探针DNA与样本DNA杂交→连接→PCR扩增技术→数据分析。 (3)判读标准: 正常:mlpa 21(P095)×2;21三体:mlpa 21(P095)×3。