易位型患儿的双亲应作染色体核型分析,以便发现平衡易位携带者:如母方为D/G易位,则每一胎都有10%.的风险率,父方为D/G易位,风险率为4%.;绝大多数G/G易位病例为散发,父母亲核型大多下常,但亦有21/21易位携带者,其下一代100%.为本病。 知识模块:儿科学...
题目 21 - 三体综合征最常见的核型是( ) 答案 C 解析 答案:C解析:21 - 三体综合征最常见的核型是 47,XX(XY), 21。 本题来源 题目:21 - 三体综合征最常见的核型是( ) 来源: 儿科基础临床知识题库单选题100道及答案解析 收藏 反馈 分享
[解题思路] 易位型21-三体综合征最常见的核型。是21号染色体与14号染色体异位,占 2.5%～5%。核型是46,XY,-14,+t(14q21q)。 [命题规律] 考察“易位型21-三体综合征”。必须掌握。21-三体综合征的易位型有D/G易位和G/G易位,其中D/G易位最常见,D组中以14号染色体为主,其核型为46,XY(或46,XX),...
分为二类:①D/G易位:最常见。D组中以l4号染色体为主,其核型为46,XX(或XY),一l4,+t(14q 21q),少数为l5号。这种易位型患儿约半数为遗传性,即亲代中有14/21平衡易位染色体携带者,核型为45,XX(或XY),-l4.-21,+t(14q 21q);②G/G易位:是由于G组中两个21 号染色体发生着丝粒融合,形成等臂染...
解析:按染色体核型可将21-三体综合征患儿分为三型:①标准型:最多见,核型为47,XX(或XY),+21,也就是在第21对染色体上多出了一条染色体成了3条。父母多为正常人,基因突变导致。②易位型:D/G易位,核型为46,XY(或XX),一14,+t(14q2lq),就是D组中的14染色体的一部分跑到G组的2l号染色体上去了,所以...
易位型21-三体综合征最常见的核型是 A. 46,XY,-21,+t(21q21q) B. 46,XY,-13,+t(13q21q) C. 46,XY,-22,+t(13q22q) D. 46,XY,-14,+t(14q21q) E. 46,XY,-15,+t(15q21q) 相关知识点: 试题来源: 解析 D 正确答案:D解析:易位型21-三体综合征最常见的核型。是21号染色体与14...
21三体综合征患儿染色体核型中最常见的是 A. 47,XX(XY),+21 B. 47,XX(XY),+2l/46,XX(XY) C. 46,XX(XY),-14,+t(14q21q) D. 47,XX(XY),-21,+t(21q21q) E. 47,XX(XY),-22,+t(21q21q) 相关知识点: 试题来源: 解析 A 正确答案:A 解析:21三体综合征患儿染色体核型分为标准型...
D/G易位型21-三体综合征最常见的核型是 A. 46,XY(或XX),-22,+t(21q22q) B. 46,XY(或XX),-14,+t(14q21q) C. 48
易位型21-三体综合征最常见的核型是 ( )。 A.46,XY,-13,+t(13q21q) B.46,XY,-21,+t(21q21q) C.46,XY,-22,+t(21q22q) D.46,XY,-14,+t(14q21q) E.46,XY,-15,+t(15q21q)相关知识点: 试题来源: 解析 D 唐氏综合征(21-三体综合征)属常染色体畸变遗传性疾病,易位型核型46,XX(...
百度试题 结果1 题目单选 最常见的21-三体综合征的核型分析是()。 A. 嵌合体型 B. D/G易位型 C. G/G易位型 D. 标准型 E. 白血病 相关知识点: 试题来源: 解析 D 反馈 收藏