21三体综合征临界风险孩子能要。 21三体综合征,也称唐氏综合症或先天愚型,唐氏筛查是21-三体综合征产前筛查的简称,也是胎儿染色体异常的筛查。结果为临界风险的宝宝不一定有问题,临界风险系数为1/270-1/1000之间,也就是说发病的概率是1/270-1000。还要结合孕妇年龄、血清学指标和超声血指标等综合评估。唐氏筛查21-...
病情分析:21三体综合征临界风险孩子一般都能要,但必须进一步做无创DNA或羊水穿刺检查,提示正常后才能继续怀孕。唐筛检查提示21三体综合征临界风险,这种情况绝大多数宝宝是没有问题的,但是比低危险系数要高,所以必须进一步做无创DNA或者羊水穿刺确诊,这两项检查的准确率约占99%。21三体综合征临界风险一旦进一步检查确诊胎...
语音内容: 在临床工作中筛查21三体综合征,主要是通过唐氏筛查,唐氏筛查一般是在孕中期进行,通过空腹抽血检测母体外周血液中血清学指标,然后计算胎儿患有21三体综合征的风险值。如果风险值在1:271~1:1000之间,称为二十一三体临界风险。二十一三体临界风险说明胎儿有一定的危险程度,但是并不是很大,这种情况并不能作为判定...
如果唐氏筛查检查结果是21三体临界风险，并不能直接确诊胎儿染色体异常，必须通过下一步产前诊断才能确定...
你好，关于二11三体临界风险临床上比较常见绝大多数是没有问题的，但是既然筛查出来了，您最好进一步做...
21三体综合症临界风险，并不意味着胎儿一定存在这种疾病。实际上，这需要通过染色体检查来最终确认。以彩票为例，低风险情况类似于中大奖的机会极低，但并不完全排除可能性。同样，临界风险则类似于中末等奖，获奖几率较高，但仍然有很大可能是不会中奖的。医生建议进行染色体检查以明确胎儿的健康状况。如果...
做唐氏筛查的时候，如果检查结果是21三体临界风险，这个孩子能不能要没法确诊，因为做唐氏筛查并不是很准确，必须通过下一步检查才能够诊断。最好做羊水穿刺，羊水穿刺有一定的风险，但是可以作为最终的诊断方法。可以做无创DNA，如果无创DNA检查是正常的，这个孩子是完全可以要的。但是，如果无创DNA异常，...
实际上,21三体临界风险不是太严重的情况,唐氏筛查本身检出率为60%-80%,有一定的假阳性率。因为孕妇在检查唐筛之后,假如数值有异常的,一般还会再做羊水穿刺看看具体是如何的,各级最后的检查结果来决定要不要孩子。 毕竟21三体临界风险还是介于高风险和低风险之间的情况,存在一定风险。如果发生唐氏综合征,后果是比较严...
不是不能要,应该进一步行无创基因检查,检查没有问题,就暂时不考虑有异常了。 患者 孕期血清产前筛查21三体临界风险意味小孩不能要吗(女,29岁) 李丝莹医生 您好,不是不能要,应该进一步行无创基因检查,检查没有问题就暂时不考虑有异常了 扫码查看完整对话内容 ...