做唐氏筛查的时候,如果检查结果是21三体临界风险,这个孩子能不能要没法确诊,因为做唐氏筛查并不是很准确,必须经过下一步检查才能够诊断。最好做羊水穿刺,羊水穿刺有一定的风险,但是可以作为最终的诊断方法。可以做无创DNA,如果无创DNA检查是正常的,这个孩子是完全可以要的。但是,如果无创DNA异常,最后还是需要做羊水穿刺...
21三体临界风险能要吗 通常,21三体临界风险指的是小儿唐氏综合征筛查结果处于一个较高但未达到诊断标准的风险区间。这种情况下,并不意味着胎儿一定患有唐氏综合征,但风险相对较高,需要进一步的检查来确定。 对于21三体临界风险,一般会建议进行无创产前检测(NIPT)或羊水穿刺术等更为准确的诊断性检查。无创产前检测通过...
毕竟21三体临界风险还是介于高风险和低风险之间的情况,存在一定风险。如果发生唐氏综合征,后果是比较严重的,虽然临界风险这种情况发生出生后是21三体综合征的几率是比较低的,但还是有发生的风险,需要权衡利弊是否进行羊水穿刺检查确定,进行羊水穿刺检查也是有一定风险的。即使是高风险的情况,也不是一定属于是唐氏综合征的...
能。根据博禾医生查询得知，21三体临界风险通常宝宝皆可以要，由于21三体临界风险，仅是提醒胎儿出现唐氏儿的风险略微增添，不过并非高风险。怀孕的妇女在怀孕中途需要做唐氏筛查，也就是21三体综合征的检查，通过对孕妈妈的血液等项目的检查，来判断胎儿将来患有唐氏综合症的危险度。
语音内容: 在临床工作中筛查21三体综合征,主要是通过唐氏筛查,唐氏筛查一般是在孕中期进行,通过空腹抽血检测母体外周血液中血清学指标,然后计算胎儿患有21三体综合征的风险值。如果风险值在1:271~1:1000之间,称为二十一三体临界风险。二十一三体临界风险说明胎儿有一定的危险程度,但是并不是很大,这种情况并不能作为判定...
从你的情况看,目前检查出21三体综合症临界风险,这个只是筛查。 好的,谢谢! 不能判断 一定是唐氏儿的, 具体要做进一步的检查,建议选择做个无创DNA检查 。 宝宝会有风险吗 今天抽血做了无创 问题分析:从你的情况看,目前检查出21三体综合症临界风险,这个只是筛查。指导建议:不能判断 一定是唐氏儿的,具体要做进一步...
21三体临界风险是否能要根据实际情况进行判断,出现了临界风险后要先到医院就诊,让专业医生再次做无创DNA检测以及羊水穿刺检查。如果再次诊断的时候没有其他不良状况,可以要不会引起不良的表现,但是在做检查时依然有高风险,说明胎儿有先天性染色体异常问题需要终止妊娠,以免出生后会有缺陷问题。
你好，关于二11三体临界风险临床上比较常见绝大多数是没有问题的，但是既然筛查出来了，您最好进一步做...
唐氏筛查出21三体临界风险 风险值1:407 我想问一下如果无创DNA查出也有问题,胎儿还能要吗?(女,20岁) 分析及建议: 确诊是羊水穿刺,你可以直接做羊水穿刺,在16-22周,也可以先做无创dna,如果没事就放心,如果有问题在进一步做羊穿,磁共振不能查染色体的,羊水穿刺是确诊,16-22周之间,四维彩超20-24周之间,像得提...