药品gmp指南2010版附录1_无菌药品-药品gmp指南 星级: 44 页 药品GMP问答(一)无菌药品 星级: 6 页 药品GMP2010版附录1_无菌药品-药品GMP指南 星级: 44 页 药品GMP2010版附录1_无菌药品-药品gmp指南 星级: 44 页 药品gmp2010版附录1_无菌药品-药品gmp指南 星级: 44 页 GMP--无菌药品 星级: 93 页...
系统标签: 隔离器 灭菌 微生物 安全柜 gmp 隔离系统 17微生物检验微生物限度检查法(附录XIJ)要求的、用于具有开展无菌检査、微生物限度检查等检测活动的、独立设置的洁净室(区)或隔离系统,并为上述检验配备相应的细菌(真菌)等实验室、培养室、培养基及实验用具准备(包括灭菌)区、样品接收和储藏区、标准菌株储藏区...
2010版GMP实施指南(无菌药品)--SFDA正式版 1.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心编写 2.2010版药品GMP实施指南-无菌药品(第1-6章); 3.2011年8月第1版,pdf扫描版,效果清晰。 新浪爱问网盘免费下载(共三个分卷): 第一分卷 http://ishare.iask.sina.com.cn/f/19041077.html 第二分卷 http://ishare.iask...