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染色体检查:核型描述:46,XY,+1,der(1;7)(p10;p10)[19]/46,idem,del(20)(q11.2q13.3)[1],说明计数20个细胞,并分析2-个分裂像,可见克隆性异常+1,der(1;7),其中一个异常中期伴del(20q)。染色体荧光原位杂交D20S108:阳性信号百分率5%(20q-)1%(-20/i20q-)%,说明检测20号染色体相关D20S108基因缺失...
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问:20q12缺失或20号染色体丢失形成D20s108基因缺失(男,1岁3个月) 答:你之前描述的基因缺失和染色体问题考虑是先天的也就可能决定了一些疾病的存在,先天的话不能解释红细胞血小板低的原因,如果基因存在问题考虑是先天的可能性大一些,最后这句话和白血病有关系的,您
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