本发明公开了一种2-苯基丙酸制备方法,其特征在于:包括2-(苯基氰基)丙酸甲酯制备阶段,2-苯基丙腈制备阶段和2-苯基丙酸制备阶段,其中,2-(苯基氰基)丙酸甲酯制备阶段:苯乙腈,碳酸二甲酯,甲苯,甲醇钠混合后,升温至20～100℃,压力控制在0.5～6MPa,保温反应1～10小时;反应结束后,常压蒸出副产甲醇,降温至35℃,温控...
一种2-苯基丙酸的制备方法 (57)摘要 本发明涉及一种医药中间体——2‑苯基丙酸的合成方法,属于医药领域。本发明将传统的2‑苯基丙酸反应过程由三步简化为两步,以苯乙烯、氰化钠为原料,在优选130‑150℃和优选2.1‑2.5MPa下,在碳酸氢钾和阻聚剂作用下反应,制备2‑苯基丙腈;2‑苯基丙腈经过碱解、酸...
一种2-苯基丙酸的制备方法,该方法以苯乙烯和质量浓度为20~30%的盐酸溶液为原料,在30~40°C下搅拌反应8~14小时后,静止分层,油层水洗后得到α -氯代乙基苯,再将α-氯代乙基苯依次经过氰化和水解后制备得到2-苯基丙酸。所述的盐酸溶液的浓度优选20~25%。苯乙烯和盐酸溶液的质量比为I~1.1:3~4。 所述的氰化...
本发明公开了一种2-苯基丙酸的制备方法,该方法以苯乙烯和质量浓度为20～30%的盐酸溶液为原料,在30～40℃下搅拌反应8～14小时后,静止分层,油层经水洗后得到α-氯代乙基苯,再将α-氯代乙基苯依次经过氰化和水解后制备得到2-苯基丙酸。本发明方法以苯乙烯为原料直接氯化,减少反应步骤,条件容易控制,设备简单,所得...
2-(4-甲基苯基)丙酸的制备 将化合物6(2 g,7.86 mmol)溶于甲醇(5 ml)中,然后加入30%KOH水溶液(3 ml),油浴升温至75℃下,回流反应3 h,TLC跟踪检测,反应完毕,将反应液自然冷却至室温。用浓盐酸调节反应液pH为2-3,EA萃取两次,合并有机相,依次用水、饱和食盐水洗涤有机相,无水硫酸钠干燥,浓缩,过柱纯化...
专利名称 一种2-甲基-2’-苯基丙酸衍生物的制备方法及其中间体 申请号 2016109169584 申请日期 2016-10-21 公布/公告号 CN107365297B 公布/公告日期 2020-07-03 发明人 杨文谦,唐伟,詹祖金,杨旭,王铁林 专利申请人 罗欣药业(上海)有限公司,山东罗欣药业集团股份有限公司 专利代理人 - 专利代理机构 - 专利类...
1.一种3-(2-氰基苯基)丙酸的制备方法,其特征在于,包括:将2-氰基苯甲醛、米氏酸、甲酸、碱混合,使其中的2-氰基苯甲醛与米氏酸发生缩合反应,制得3-(2-氰基苯基)丙酸。 2.根据权利要求1所述的3-(2-氰基苯基)丙酸的制备方法,其特征在于,所述缩合反应的温度为0~150°C。 3.根据权利要求1或2所述的3-(2-...
1.一种制备氯索洛芬关键中间体2-对氯甲基苯基丙酸的方法,其特征在于,以甲苯为起始原料,经与丙酰氯缩合得到对甲基苯丙酮,再经一步法溴化、羰基甲氧基化,水解得到2-对甲苯基丙酸,最后氯代得到2-对氯甲基苯基丙酸。 2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤: (1)将甲苯和三氯化铝混合搅拌后,滴...
2-甲基-2′-苯基丙酸衍生物的制备方法和新的中间体化合物本发明涉及一种以更简化的方式制备具有抗组胺活性的2-甲基-2'-苯基丙酸衍生物的方法,中间体化合物及它们所用的制备方法.根据本发明,具有制药用途的2-甲基-2'-苯基丙酸衍生物可以高产率和纯度而以工业规模制得.李春浩...