本发明公开了一种2-苯基丙酸制备方法,其特征在于:包括2-(苯基氰基)丙酸甲酯制备阶段,2-苯基丙腈制备阶段和2-苯基丙酸制备阶段,其中,2-(苯基氰基)丙酸甲酯制备阶段:苯乙腈,碳酸二甲酯,甲苯,甲醇钠混合后,升温至20～100℃,压力控制在0.5～6MPa,保温反应1～10小时;反应结束后,常压蒸出副产甲醇,降温至35℃,温控...
一种2-苯基丙酸的制备方法 (57)摘要 本发明涉及一种医药中间体——2‑苯基丙酸的合成方法,属于医药领域。本发明将传统的2‑苯基丙酸反应过程由三步简化为两步,以苯乙烯、氰化钠为原料,在优选130‑150℃和优选2.1‑2.5MPa下,在碳酸氢钾和阻聚剂作用下反应,制备2‑苯基丙腈;2‑苯基丙腈经过碱解、酸...
一种2-苯基丙酸的制备方法,该方法以苯乙烯和质量浓度为20~30%的盐酸溶液为原料,在30~40°C下搅拌反应8~14小时后,静止分层,油层水洗后得到α -氯代乙基苯,再将α-氯代乙基苯依次经过氰化和水解后制备得到2-苯基丙酸。所述的盐酸溶液的浓度优选20~25%。苯乙烯和盐酸溶液的质量比为I~1.1:3~4。 所述的氰化...
一种自适应光学传像用柔性光路本发明提供了抗组织胺类药物A的制备方法.本发明制备了新的中间体式I化合物,作为原料可得到药物A;所述式I化合物的制备方法是:式II化合物与式III化合物在二氧化锰和联吡啶溴化镍的催化下进行反应罗炼杨华占肖
2-(4-甲基苯基)丙酸的制备 将化合物6(2 g,7.86 mmol)溶于甲醇(5 ml)中,然后加入30%KOH水溶液(3 ml),油浴升温至75℃下,回流反应3 h,TLC跟踪检测,反应完毕,将反应液自然冷却至室温。用浓盐酸调节反应液pH为2-3,EA萃取两次,合并有机相,依次用水、饱和食盐水洗涤有机相,无水硫酸钠干燥,浓缩,过柱纯化...
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专利名称 一种2-甲基-2’-苯基丙酸衍生物的制备方法及其中间体 申请号 2016109169584 申请日期 2016-10-21 公布/公告号 CN107365297B 公布/公告日期 2020-07-03 发明人 杨文谦,唐伟,詹祖金,杨旭,王铁林 专利申请人 罗欣药业(上海)有限公司,山东罗欣药业集团股份有限公司 专利代理人 - 专利代理机构 - 专利类...
1.一种制备氯索洛芬关键中间体2-对氯甲基苯基丙酸的方法,其特征在于,以甲苯为起始原料,经与丙酰氯缩合得到对甲基苯丙酮,再经一步法溴化、羰基甲氧基化,水解得到2-对甲苯基丙酸,最后氯代得到2-对氯甲基苯基丙酸。 2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤: (1)将甲苯和三氯化铝混合搅拌后,滴...
1.一种2-[4-(2-甲基-1-丙烯基)苯基]丙酸的制备方法,其特征在于将2-甲基-1-苯基丙烯与α-氯代丙酰氯经付克反应,再与新戊二醇缩合反应,经重排、水解、酸化制得。 2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于所述付克反应是:将三氯化铝溶于二氯甲烷中,于-5~0°C滴加α-氯代丙酰氯进行反应,反应结束,再...