本发明公开了一种从芳基卤甲烷和1,2-二氨基芳烃合成2-芳基苯并咪唑的方法.2-芳基苯并咪唑类化合物具有广泛的生物活性和药用价值.芳基卤甲烷容易从甲基芳烃卤化得到,廉价易得.在空气下,亚铜盐催化芳基卤甲烷和1,2-二氨基芳烃反应得到2-芳基苯并咪唑类化合物.该方法原料较易得,成本较低,官能团耐受性广,适合...
2-芳基苯并咪唑的治疗上有效的口服给药 (57)摘要 提供了用于在受试者中减轻神经炎症和/或 治疗神经变性疾病的方法。所述方法包括向患有 神经炎症和/或神经变性疾病的受试者口服给予 包含式(I)的化合物(TQS‑168)或其药学上可接 受的盐的药物组合物,其量在给药之后提供TQS‑ 168和/或活性代谢物的定义...
微波辐射下2-芳基取代苯并咪唑的合成 维普资讯 http://www.cqvip.com
cqvip:目的设计并合成2种新型2-芳基苯并咪唑衍生物(化合物1和化合物2),并对其抗肿瘤活性进行初步研究。方法经碘代、甲氧基取代和成环等反应合成2种目标化合物。采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法考察2种目标化合物对乳腺癌细胞MCF-7和宫颈癌细胞SiHa的增殖抑制作用。用免疫印迹法研究化合物1对MCF-7细胞中磷脂酰肌醇3...
离子液体中碘催化2-芳基-1H-苯并咪唑衍生物的合成
1.一种脱氢枞酸基2,4-二芳基苯并咪唑类亚硫酸氢根离子荧光探针,其特征在于:所述荧光探针,其名称为:2-(4-二乙氨基-1-基)-6,9a-二甲基-11-(2-氰基-3-乙酸乙酯基-1-乙烯基)-4,5,5a,6,7,8,9,9a-八氢-3H-菲罗[1,2-d]咪唑-6-甲酯; 其结构式为: 2.权利要求1所述脱氢枞酸基2,4-二芳基苯...
本发明公开了一种脱氢枞酸基2,4‑二芳基苯并咪唑类亚硫酸氢根离子荧光探针及其制备方法和应用,脱氢枞酸经过酰氯化和甲酯化合成脱氢枞酸甲酯,然后与NBS生成12‑溴代脱氢枞酸甲酯,产物经过双硝化合成12‑溴‑13,14‑二硝基脱氢枞酸甲酯,经还原反应生成12‑溴‑13,14‑双氨基脱氢枞酸甲酯,产物再与4‑二...
总之,本文作者成功实现了不对称催化环丙基酮与芳基-1,2-二胺的开环/环化/逆曼尼希反应,一步构建了苯并咪唑骨架和实现了其侧链上手性的控制。以优秀的结果得到了手性的苯并咪唑衍生物。 该论文作者为:Yong Xia, Lili Lin, Fenzhen Chang, Yuting Liao, Xiaohua Liu, Xiaoming Feng ...
介质时,二碘化钐可以使Ⅳ_酰基苯并三氮唑中的Bt开环.而得到有趣的反应结果一生成了l-酰胺基-2- 烷基(或芳基)取代的苯并咪唑类化合物,实验结果见Schemel和TableI. C 弧 N心 N I COR 1 2 — 氓 Scheme1 苯并咪唑母核是维生素B.12结构的一部分,一些苯并三氮唑类衍生物作为医用试剂而被广泛生产。
2-甲基-1-(4-芳基噻唑-2-基)-苯并咪唑-6-甲酸乙酯的合成、表征及生物活性 维普资讯 http://www.cqvip.com