人工沸石: 一种微波干法合成 22 芳基取代苯并咪唑衍生物的高效催化剂[J]. 四川 大学学报( 自然科学版) ,2005,42( 5) : 1054-1056.彭游, 陈智勇, 刘燕, 等. 人工沸 石: 一种微波干法 合成 2 芳基取代苯并咪唑衍生物的高效催化剂 [ J] . 四川大学学报: 自然科学版, 2005, 42( 5 ): 1054- 1056...
微波辐射下2-芳基取代苯并咪唑的合成 维普资讯 http://www.cqvip.com
根据本发明的苯并咪唑衍生物具有以下通式I的结构 其中R1是任选被最多3个取代基取代的苯基,所述取代基相互独立地是F,Cl,Br,IOH,OR4,OCOR4SR4,SOR4,SO2R4,R4,NH2,NHR4,NR4R4′或者R1中的两个相邻取代基一起形成-O-CH2-O-、-O-CH2-CH2-O-或-CH2-CH2-CH2-基团,R2是单环或二环5-10元杂芳基,其具有1...
邻苯二胺与二分子醛缩合形成分子内双席佛碱,接着发生分子内重排形成1-取代-2-芳基苯并咪唑衍生物。 Benzene-1,2-diamine condensated with two molecules of aldehyde compounds formed two-shiffit-group i...
本发明公开了一类具有多靶点蛋白激酶抑制活性的苯并咪唑类化合物及其制备方法与应用.该化合物的结构式如式I所示.本发明提供的化合物经过肿瘤细胞系测试(肝癌细胞)以及多种蛋白激酶测试(VEGFR-2,EGFR,HER-2,PDGFR-α,PDGFR-β等),证明式I所示化合物是一种潜在的以多种蛋白激酶为靶点的抗肿瘤药物.本发明提供的...
(I-0)所示的2-杂芳基取代苯并咪唑衍生物或其可药用盐;式(I-0)中,X表示碳原子或氮原子,X,X,X和X各自独立,表示碳原子或氮原子,A环表示式(II)所示的5～6元含氮芳香族杂环等,R表示芳基等,R表示羟基等,R表示-C烷基等,R表示-C烷基等,X表示-O-,a表示1,2或3的整数,q表示0～2的整数,m表示0～2的...
提供葡糖激酶活化剂作为糖尿病的治疗和/或预防剂;或视网膜病,肾病,神经机能病,缺血性心脏病,动脉硬化等糖尿病的治疗和/或预防剂,进一步提供肥胖的治疗和/或预防剂.葡糖激酶活化剂,其特征在于,其含有式(I-0)所示的2-杂芳基取代苯并咪唑衍生物或其可药用盐;式(I-0)中,X表示碳原子或氮原子,X野野下克昌...
本发明公开了一类具有多靶点蛋白激酶抑制活性的苯并咪唑类化合物及其制备方法与应用.该化合物的结构式如式I所示.本发明提供的化合物经过肿瘤细胞系测试(肝癌细胞)以及多种蛋白激酶测试(VEGFR-2,EGFR,HER-2,PDGFR-α,PDGFR-β等),证明式I所示化合物是一种潜在的以多种蛋白激酶为靶点的抗肿瘤药物.本发明提供的...
第三部分对所合成的N取代2芳基化苯并咪唑衍生物的抗PD活性进行研究,发现2-(6-甲氧基-2-萘基)-1-甲基苯并咪唑活性最高,可进一步活性优化,为苯并咪唑类抗PD药物的研发奠定基础。四川农业大学贾楠楠四川农业大学
苯并咪唑KHSO4合成报道了以KHSO4为促进剂,在微波辐射下通过邻苯二胺与各种芳醛的缩合反应,较高产率合成了2-芳基取代苯并咪唑.该合成方法具有条件温和,操作简便,产率高,选择性良好,反应时间短等优点.doi:CNKI:SUN:HNSX.0.2008-01-038韩相明河南师范大学马会强河南师范大学王玉炉河南师范大学化学系CNKI;WanFang河南...