芳基苯并噻唑的化学式为C9H7NS,它的结构中由一个苯环和一个噻唑环组成。苯环由六个碳原子构成,呈芳香性质,噻唑环则由一个氮原子和一个硫原子与两个碳原子连接而成。两个环之间共用一个碳原子,形成了苯并噻唑的结构。 芳基苯并噻唑可以通过多种方法合成,常用的方法包括噻唑环的构建和苯环的合成。噻唑环可以通过...
本发明公开了一种2芳基苯并噻唑化合物的制备方法,该方法包含:将反应底物2氨基苯硫酚与酮酸(或醛)加入深共融溶剂中,在60℃～90℃油浴锅中磁力搅拌,待反应结束后进行后处理,得到2芳基苯并噻唑化合物;其中,深共融溶剂为反应溶剂,无需其它催化剂.本发明方法操作简单,反应条件温和,反应高效,原子经济性高,副产物少...
一、2-芳基苯并噻唑的的重要性 2-芳基苯并噻唑是一类非常重要的杂环化合物,是构建药物分子、天然产物、功能材料和很多生物活性分子的骨架[1] 例如,唑泊习他(zopolrestat1)是一种抑制醛糖还原酶的药物,能够治疗糖尿病[2];2-(4-氨基苯基)苯并噻唑及其衍生物(如5F203(2)和PMX610(3))是一类高效且具有良好选...
一种2-芳基苯并噻唑化合物的合成方法 (57)摘要 本发明涉及一种2-芳基苯并噻唑化合物的合成方法,所述方法包括在催化剂、添加剂存在下,在溶剂中,邻氨基苯硫酚类化合物与芳基甲酰甲酸类化合物发生反应,从而得到所述2-芳基苯并噻唑化合物。所述方法具有产率高、纯度高、操作简单等诸多优点,为该类化合物的合成提供...
摘要: 开发了一种以芳基甲基酮或脂肪酮和2-氨基苯硫酚为原料,正丁醇为溶剂,120℃条件下经Selectfluor氧化合成2-取代苯并噻唑类衍生物的方法.通过改变底物芳基甲基酮上的取代基可以获得具有生物活性的药物中间体.关键词:选择性氟试剂 2-芳基苯并噻唑 芳基甲基酮 2-氨基苯硫酚 氧化 ...
一种铑催化合成N-[2-(2-芳基苯并噻唑)]-酰胺的方法专利信息由爱企查专利频道提供,一种铑催化合成N-[2-(2-芳基苯并噻唑)]-酰胺的方法说明:本发明公开了一种铑催化合成N‑[2‑(2‑芳基苯并噻唑)]‑酰胺的方法以二氯(五甲基环戊二烯基...专利查询请上爱企查
#化学 #KingDraw #人名反应Julia-Kocienski 烯烃合成,是一种有机合成方法,该反应是对原始 Julia 烯烃合成的改进,用于高效地从苯并噻唑-2-基砜(BT-sulfoxide)和醛制备烯烃。杂环芳基砜和醛反应主要生成(E)-烯烃。在Julia烯烃合成中的砜的还原步骤被省略。点击链接,获取高清反应机理~ 链接 ...
非甾体抗炎药的化学结构类型为( ) A. 吡唑酮类、水杨酸类 , 芳基烷酸类 ,1,2-苯并噻唑类 B. 3,5-吡唑烷二酮类、水杨酸类 , 芳基皖酸类 ,1,2-
百度试题 题目 萘普生是( )。 A.水杨酸类解热镇痛药B.吡唑酮类解热镇痛药C.芳基乙酸类非甾体抗炎药D.芳基丙酸类非甾体抗炎药E.1,2-苯并噻唑类非甾体抗炎药 相关知识点: 试题来源: 解析 D [知识点] 芳基烷酸类非类固醇抗炎药 反馈 收藏 ...
C [知识点] 芳基烷酸类非类固醇抗炎药 结果二 题目 萘普生是()。 A.水杨酸类解热镇痛药 B.吡唑酮类解热镇痛药 C.芳基乙酸类非甾体抗炎药 D.芳基丙酸类非甾体抗炎药 E.1,2-苯并噻唑类非甾体抗炎药 答案 D [知识点] 芳基烷酸类非类固醇抗炎药 结果三 题目 吲哚美辛是( )。 A.水杨酸类解热镇痛...