本发明涉及一种2芳基喹啉的合成方法,所述合成方法包括在钯源化合物作为催化剂下,2(2氧代吲哚3基)乙腈化合物与芳基硼酸类化合物进行加成扩环反应,从而制得2芳基喹啉化合物.所述方法具有反应简单,操作简便,原料来源丰富,产物收率高,纯度高等诸多优点,为该类化合物的制备提供了全新的合成方法,具有良好的工业化前景和...
近二十年来,针对2-芳基-喹啉-4-羧酸衍生物的设计、合成及生物活性的研究一直没有停止。本论文主要针对前期所发现该类化合物具有荧光检测和抗肿瘤等生物活性进行深入研究 近年来报道的2-芳基硼酸-喹啉-4-羧酸化合物可作为识别糖类物质的水溶性荧光探针。该化合物与糖结合后荧光强度增幅大且结构适于衍生化。本课题组...
2-杂芳基取代喹啉类化合物的化学合成方法本发明涉及一种2-杂芳基取代喹啉类化合物的化学合成方法,合成步骤如下:将N-甲酰基-2H-4-氯喹啉衍生物溶于反应溶剂中,然后于10～35℃下加入叠氮化钠,加完后升温至80～170℃反应0.5～8小时,反应产物经分离纯化后得到所述的2-杂芳基取代喹啉类化合物,所述的N-甲酰基...
近日,华中师范大学吴安心教授课题组在I2-DMSO组合试剂介导下实现了1,3-二羰基化合物C−C键直接断裂作为一碳合成子,在构建2-芳基-4-酯基喹啉结构体上取得了新突破。相关成果发表于Organic Letters(DOI: 10.1021/acs.orglett.1c02267)。 图1. 涉及2-芳基-4-酯基喹啉衍生物的生物活性分子 (图片来源:Organic L...
一种羰基化合成3-芳基喹啉-2(1H)-酮衍生物的方法.pdf,本发明公开了一种羰基化合成3‑芳基喹啉‑2(1H)‑酮衍生物的方法,包括如下步骤:将醋酸钯,2‑二环己基膦‑2’,4’,6’‑三异丙基联苯,羰基钼、碳酸钾、水、苯并异恶唑以及苄磺酰氯化合物于110℃进行反应2
一步法合成2—芳基咪唑并[2,1—a]异喹啉等杂环化合物 维普资讯 http://www.cqvip.com
摘要: NaOH存在下,无溶剂室温研磨芳醛,丙二腈,N-甲基哌啶-4-酮,方便地合成了一系列6-氨基-8-芳基-2-甲基-5,7,7(1H)-三腈基-2,3,8,8a-四氢异喹啉衍生物,该反应产率高,操作简单.所有产物的结构均经IR,1H NMR,元素分析进行了表征,并采用X-ray晶体衍射分析进一步确定了产物4d的结构.关键词:...
摘要 由异喹啉、喹啉或酞腈与α2卤代苯乙酮反应生成的 盐在二氢铬酸四吡啶合钴(TPC D)存在下与乙酸铵反应,可一步法合成咪唑并[2,12a]异喹啉(2a～2b)、咪唑并[1,22a]喹啉(4a～4b)或咪唑并[1,22a]酞腈(6a～6c)衍生物,该方法原料易得,反应条件易于控制,从而提供了一种合成这类化合物的新方法.关键词...
以芳亚甲基丙二腈或2-氰基-3-芳基丙烯酸酯和4-羟基喹啉-2-酮为原料,水为溶剂,在TEBA(三乙基苄基氯化铵)催化下90℃,合成了2-氨基-4-芳基-5,6-二氢化-4H-吡喃[3,2-c]喹啉-5-酮衍生物.和其它方法相比,该反应具有反应条件温和,产率高(87%～96%)和环境友好等优点.产物的结构通过
设计合成了3-[2-(8-羟基喹啉基)-乙烯基]-N-对甲苯基咔唑(8)和3-[2-(8-羟基喹啉基)-乙烯基]-N-对甲氧苯基咔唑(9)两个新的化合物,用IR,MS,1H NMR和元素分析确认其结构.并利用DPPH·方法,超氧阴离子自由基(O-·2)法,羟基自由基HO·法和噻唑蓝比色法(MTT法)分别测定了目标产物的抗氧化活性...