meso-三嗪取代苯基卟啉的简单一锅合成 报道一种以羟基卟啉与三嗪和其它亲核试剂为原料一锅法高产率合成不对称多取代三嗪卟啉化合物的简单方法. 研究了 2,4,6-三氯三嗪与羟基卟啉、 醇和胺通过分级亲核取代... 肖深初,郑良彬,谢文忠,... - 《高等学校化学学报》 被引量: 4发表: 2009年 β-并环卟啉,N-...
一种中五氟苯基取代卟啉金属配合物的一个邻氟原子的分子内SNAr取代被邻近的β-氨基官能基取代,生成相应的中氟苯基取代金属喹啉[2,3,4-at]卟啉,这种卟啉不能用既定的喹啉环化方法得到。 从而制备了Cu(II)、Ni(II)和Zn(II)配合物。母体游离基喹啉[2,3,4-at]卟啉只能通过铜或锌配合物的脱金属来获得。环化...
A.具铁卟啉环B.由多条多肽链组成C.两者都有D.两者都无 免费查看参考答案及解析 题目: 缺铁性贫血产生非造血系统症状的原因是A.含铁酶活性降低B.血清铁蛋白合成不足C.红细胞游离原卟啉增加D.铁粒幼红细胞数减少E.血红蛋白合成不足 免费查看参考答案及解析 ...
而在Fisher命名法中碳原子5、10、 15、 20 则称为a, β, y, δ位。根据取代基的位置不同可将卟啉分为两类，一类是在吡咯环上取代的天然卟啉称为a-取代卟啉，另一一类是在卟啉大环的次甲基桥位置取代的合成卟啉称为β_取代卟啉。除了卟啉(porphyrin)之外环状四吡咯化合物按其环周的饱和程度还可以分为卟吩...
卟啉|含氟喹啉[2,3,4-at]卟啉的SNAr反应合成 一种中五氟苯基取代卟啉金属配合物的一个邻氟原子的分子内SNAr取代被邻近的β-氨基官能基取代,生成相应的中氟苯基取代金属喹啉[2,3,4-at]卟啉,这种卟啉不能用既定的喹啉环化方法得到。 从而制备了Cu(II)、Ni(II)和Zn(II)配合物。母体游离基喹啉[2,3,4-at...
meso-四[4-(2-羟基偶氨萘基)苯基]卟啉(TNNPP)的合成及表征 步骤一、重氮化 在50ml烧杯中加入5ml水，加入0.36g(0.5mmol)四氨基卟啉，然后用玻璃棒在冰盐浴下机械搅拌10min。随后用滴管加入5滴浓盐酸,控制温度在0C及以下。与此同时，配制亚硝酸钠的水溶液，称量0.19g(2.7mmol)亚硝酸钠，与5ml水在小烧杯...
近日,多伦多大学Edward H. Sargent等提出了分子-金属催化剂界面的协同催化剂设计,其目标是产生一个富含反应中间体的局部环境,从而改善由CO2和H2O电合成乙醇的性能。 本文要点 要点1.作者通过使用一系列基于卟啉的金属配合物将铜表面功能化来实现该...
用于:用于有机合成、科学研究和化学试剂等领域 包装:按需包装 可按客户要求单独分装 遮光干燥密封低温2-8℃储存 有效期53 武汉欣欣佳丽生物科技有限公司提供* COF 配体、MOF 配体、卟啉、新型手性配合物、单核配合物、双核Mn(Ⅱ)配合物、杯芳烃的水凝胶、酰胺类功能小分子有机凝胶因子、环金属化合物发光材料、有...
依照实施例2的方法和步骤,通过改变反应物1,可以合成出各种2-(2-氨基苯基)喹啉类化合物2,具体结果见表2。 表2各种2-(2-氨基苯基)喹啉类化合物2的合成a,b a反应条件:1(0.3mmol),bi(otf)3(0.03mmol),mesco2h(0.3mmol),hfip(2ml),80℃,air,20h;b分离收率。
中-四(4-羧基苯基)卟吩属于卟啉化合物,是一种有机化工原料。 合成方法 中-四(4-羧基苯基)卟吩的合成:在500 mL圆底烧瓶中加入150 mL丙酸、2.8 mL吡咯和6.57 g对甲苯甲酸甲酯,在黑暗环境下加热回流反应30 min后,将反应液冷却至室温,过滤,过滤所得固体依次用1mol/L KOH水溶液和1mol/L盐酸洗涤(过滤所得固体...