Rh(Ⅲ)催化的2-芳基喹唑啉酮邻位C-H键官能化反应研究.pdf,摘要 喹唑啉酮骨架广泛存在于天然产物中,因喹唑啉类衍生物具有多种生物活 性,使其在医药,农业等领域有极为重要的作用。近几十年里,被越来越多的科 学家所关注。因此,研究喹唑啉酮及其衍生物的合成和活性有着
近日,中国科学院广州生物医药与健康研究院朱强课题组在 J. Am. Chem. Soc .上发表论文,报道了一种钯催化 N -烷基-2-异氰基苯甲酰胺与2,6-二取代芳基碘化物的环酰胺化反应,从而获得轴手性2-芳基喹唑啉酮衍生物,具有良好的收率和阻转选择性。同时,当以 N -(2,4-二甲氧基苯基)-2-异氰基苯甲酰胺作底物...
1.一种2-芳基喹唑啉酮类化合物的合成方法,其特点在于氢氧化钾存在下,邻氨基芳甲酰胺和芳基甲醇在空气下反应生成2-芳基喹唑啉酮类化合物。 2.权利要求1所述的一种2-芳基喹唑啉酮类化合物的合成方法,邻氨基芳甲酰胺:芳基甲醇:氢氧化钾的摩尔比为1:1:1-2,甲苯为溶剂,在空气下反应,温度90°C,反应时间10~...
2.根据权利要求1所述的在2-芳基喹唑啉-4(3H)-酮类化合物上建立螺环生成环戊二烯螺吡咯[1,2-b]喹唑啉酮类化合物的合成方法,其特征在于采用如下制备步骤:在洁净的耐压瓶中加入2-芳基喹唑啉酮类化合物、催化剂、银盐、有机酸、溶剂后密封,加热搅拌反应;反应完成后减压除去溶剂,采用硅胶柱层析分离纯化即得产...
在该反应中,N -烷基-2-异腈基苯甲酰胺和2,6-二取代的碘苯化合物在钯催化的条件下能够以高收率和高对映选择性的合成轴手性2-芳基喹唑啉酮。这一反应的创新点主要体现在以下四个方面:1)拓展了合成轴手性联芳基化合物的第4条策略,即在构建二芳基轴的同时环化芳构化,实现了两个不同的六员环的轴手性联芳基...
在该反应中,N-烷基-2-异腈基苯甲酰胺和2,6-二取代的碘苯化合物在钯催化的条件下能够以高收率和高对映选择性的合成轴手性2-芳基喹唑啉酮。这一反应的创新点主要体现在以下四个方面:1)拓展了合成轴手性联芳基化合物的第4条策略,即在构建二芳基轴的同时环化芳构化,实现了两个不同的六员环的轴手性联芳基化...
3.二氢4(1Ⅳ)一瞳唑啉酮衍生物 起到了较好的催化作用。 本文以邻氨基苯 甲酰胺、带不同取代基的苯 甲 第 11期 刘 霞等:2.芳基.2,3一二氢-4(1H)一喹唑啉酮类化合物的合成 1543 醛为底物,用硫酸氢钠作催化剂,以优化后的条件 带有两个不同取代基的苯甲醛作底物时,也取得了 合成了多种2,3.二...
双 (芳基乙炔基)?喹唑啉酮化合物,制备方法以 5?溴 靛红和的二溴吡啶为原料,在 Copper(II)试剂催 化下反应合成 2,8?二溴喹唑啉酮化合物;2,8?二 溴喹唑啉酮化合物与取代苯乙炔在 Copper(I)试 剂和 Pd(IV)试剂催化下,于无水有机胺中反应合 成式(I)所示 2,8?双(芳基乙炔基)?喹唑啉酮化合 物...
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以2-氨基对苯二甲酸(1)为起始原料,与乙酸酐缩合生成7-羧基乙酰苯邻甲内酰胺(2);2和芳胺缩合产生7-羧基-2-甲基-3-芳基-4(3H)-喹唑啉酮(3);3和N,N-双环己基碳双亚胺(DCC)加成得到中间体4,4在4-二甲氨基吡啶(DMAP)催化下和5,5-二甲基-1,3-环己二酮(5)缩合得到目标产物2-...