2-氯-5-氯甲基吡啶的合成方法如下: 原料: 2-氯吡啶(1mol)、氯甲酸(1.5mol)、无水醋酸(300mL) 步骤: 1.将2-氯吡啶、氯甲酸和无水醋酸混合在500mL圆底烧瓶中,并加入磁力搅拌子,在80℃下搅拌融化。 2.继续在80℃下搅拌反应24小时。 3.反应结束后,将反应液冷却至室温。滤下产物并用冷无水乙醇洗涤。将...
2-氯-5-氯甲基吡啶(简称CCMP)是一种重要的医药中间体和合成吡啶类农药原药如吡虫啉(imidacloprid)、啶虫脒(acetamiprid)、氟啶胺(fluazinam)等的重要中间体。现已报道的CCMP合成路线主要分为以下3类:1)以3-甲基吡啶为原料的合成路线,该路线需经过环氯化一步,产品含量较低,生产成本较高;2)以烟酸及其衍生物为原料的...
首先,可以从吡啶的衍生物开始,通常选择5-氯吡啶作为起始材料。首先,利用氯甲基化反应将5-氯吡啶转化为5-氯甲基吡啶。这一反应通常在氯甲烷或溴甲烷存在下,使用强碱(如氢氧化钠或氢氧化钾)作为催化剂进行反应,温度控制在一定范围内,以避免副反应的发生。这一步骤可以很好地引入甲...
新合成方法 步骤1、将3‑氨基‑5‑甲基吡啶(1mol,108.14g)、三氯化铁(0.001mol,0.16g)和有机溶剂(324.42m L)混合均匀,降温至10℃,通入氯气(0.49mol)反应2h,反应结束后,脱除多余的氯化氢,水洗精馏得2‑氯‑3‑氨基‑5‑甲基吡啶,收率为96%;其中,有机溶剂为体积比1:1的N,N‑二甲基甲酰胺和...
2-氯-5-甲基吡啶的合成 2-氯-5-甲基吡啶的合成主要有以下步骤: 1. 以苄胺为原料,经过与丙醛反应,再与乙酰化试剂反应,经三级蒸馏纯化后与固体光气和DMF在溶剂中生成的Vilsmerier试剂反应。 2. 得到的粗品通过调整pH值,分出副产物氯苄。 3. 减压蒸馏得到2-氯-5-甲基吡啶,产品纯度大于98%,总收率78%以上。
2-氯-5-甲基吡啶是一种含氮杂环化合物,具有良好的化学稳定性和生物活性。它在医药领域中常用于合成多种药物,如抗生素、抗癌药物等。在农药领域中,2-氯-5-甲基吡啶也被广泛用作杀虫剂、除草剂等。 二、合成方法 2-氯-5-甲基吡啶的合成方法有多种,下面将介绍其中一种常用的合成路线。 1. 原料准备 合成2-氯...
本发明是提供一种改进的2-氯-5-氯甲基吡啶的合成工艺,其特征在于以2-氯-2-氯甲基-4-氰基丁醛的甲苯溶液与三光气的甲苯溶液反应结束后,在0～90℃滴加一定量的三烷基胺,抽滤分离出三烷基胺盐酸盐,滤液经蒸馏脱溶,再减压蒸馏得到产品2-氯-5-氯甲基吡啶,三烷基胺是三乙胺,三正丙基胺,三正丁基胺中的一种,三...
2-氯-5-氯甲基吡啶合成
2-氯-5-氯甲基吡啶的新合成 1ccmp-5-氯甲基吡啶这种早期农药具有高剂量、高毒、对环境和抗性、破坏自然平衡的风险等。人类的目的是控制与限制病虫草害对粮食生产的危害,而不是消灭生物物种。由早期研究工作中类同作用机制农药分子结构的改进、优化到现代不断推出多样性作用机制化学新农药是目前农药研究中的明显特点...
吡啶氯甲基路线中间体ccmp合成工艺 农药AGROCHEMICALS第49卷第9期2010年9月Vol.49,No.9Sep.20102-氯-5-氯甲基吡啶的合成工艺路线述评丁亚伟1,2,耿丽文2,杨丙连2,菅坤中2,绳敏2,杨春河2(1.沈阳化工大学应用化学学院,沈阳110142;2.沈阳化工研究院有限公司新农药创制与开发国家重点实验室,沈阳110021)摘要:2-氯...