2-氯-5-氯甲基吡啶的合成方法如下: 原料: 2-氯吡啶(1mol)、氯甲酸(1.5mol)、无水醋酸(300mL) 步骤: 1.将2-氯吡啶、氯甲酸和无水醋酸混合在500mL圆底烧瓶中,并加入磁力搅拌子,在80℃下搅拌融化。 2.继续在80℃下搅拌反应24小时。 3.反应结束后,将反应液冷却至室温。滤下产物并用冷无水乙醇洗涤。将...
合成工艺包括:在维尔斯迈尔试剂的作用下,使丙醛和原料A在连续化合成反应装置中进行连续化环合反应,得到2‑氯‑5‑甲基吡啶,并将2‑氯‑5‑甲基吡啶连续排出且连续输送至氯化装置中,原料A选自乙腈和/或乙酰胺;在氯化装置中将2‑氯‑5‑甲基吡啶与氯气进行氯化反应,得到2‑氯‑5‑氯甲基吡啶。
2-氯-5-氯甲基吡啶的绿色合成工艺[J]. 农药, 2019, 58(12): 878-881.收稿日期:2019-08-01,修返日期:2019-08-22作者简介:杜友兴(1964—),男,山东安丘人,高级工程师,硕士,主要从事有机中间体及农药的绿色合成与生产研究。E-mail:yxdu_student@sina.com。通讯作者:何立(1976—),男,湖南平江人,高级...
20102-氯-5-氯甲基吡啶的合成工艺路线述评丁亚伟(1.沈阳化工大学 应用化学学院, 沈阳 110142; 2.沈阳化工研究院有限公司 新农药创制与开发国家重点实验室, 沈阳 110021)1,2, 耿丽文2, 杨丙连2, 菅坤中2, 绳敏2, 杨春河2摘要: 2-氯-5-氯甲基吡啶是合成吡虫啉、 烯啶虫胺等多种农药及医药的关键中间体...
本文采用单因素实验法考察了影响2-氯-5-氯甲基吡啶环合反应及其分离提纯的因素,直接采用2-氯-2-氯甲基-4-氰基丁醛-N,N-二甲基甲酰胺溶液为原料,不再添加其他溶剂,优化出环合反应的较佳工艺条件:n(2-氯-2-氯甲基-4-氰基丁醛):n(三氯氧磷)=1:0.6,反应温度90℃,反应时间8h。在此工艺条件下,2-氯-...
硕士论文2.氯.5.甲基吡啶的合成工艺研究摘要2.氯.5.甲基毗啶是合成吡虫啉等烟碱类杀虫剂的关键中间体,论文研究了2.氯.5一甲基吡啶的合成工艺,以江苏扬农化工集团有限公司吡虫啉生产线的中间产品5.甲基.3,4.二氢.2(1氢).吡啶酮为原料,经氯气氯化转变成56.二氯.5.甲基哌啶.2.酮,再经消除氯化氢,酮.烯醇互...
浙江工业大学硕士学位论文摘要2.氯.5.甲基吡啶是合成农药及医药的有机中间体。本文确定了以苄胺为原料,经过缩合、酰基化、环合三步反应合成2.氯-5一甲..
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对国内外报道的关于2- 氯-5-氯甲基吡啶的合成工艺路线进行了系统的总结, 并对目前开发比较成熟的工艺路线进行了综合评述, 对 今后合成2-氯-5-氯甲基吡啶工艺的发展方向给予客观、 科学的预测。 关键词: 2-氯-5-氯甲基吡啶; 工艺路线 中图分类号: tq460 文献标志码: a 文章编号: 1006-0413(2010)09-0635...
2-氯-5-甲基吡啶是合成农药及医药的有机中间体.本文确定了以苄胺为原料,经过缩合,酰基化,环合三步反应合成2-氯-5-甲基吡啶,通过研究,得到了较佳的小试合成工艺条件,以苄胺计,总收率64.1%.该合成路线具有原料便宜易得,路线短,反应条件温和,操作易控制等优点. 以苄胺为原料制备亚丙基苄胺的优化工艺条件是:反应...