在细胞的DNA合成过程中，18F-FLT可以像胸腺嘧啶核苷一样被细胞摄取并整合到DNA中，从而成为DNA的一部分。这使得研究人员能够通过追踪18F-FLT在体内的分布和代谢情况，来研究细胞的增殖和分化过程。此外，18F-FLT还具有较长的半衰期，约为109.8分钟，这使得它在实验过程中具有足够的稳定性。同时，其较高的放射性和良...
氟-18(fluorine-18,18F),元素符号为F,为非金属元素氟的同位素,原子序数为9,相对原子质量为18,发生β+衰变,半衰期为109.8分钟。18F标显像剂需PET(正电子发射型计算机断层仪)进行采集显像,不同于99mTc标的单光子显像剂。 18F属于“诊断专家”,之所以称其为“优秀的正...
18F-FDG由于仅仅反映组织细胞对葡萄糖的代谢,所以它对肿瘤诊断缺乏特异性、不能准确放映放射治疗疗效。随着18F-FLT(胸腺嘧啶)、18F-FES(雌二醇)、18F-FMISO(乏氧细胞显像剂)、11C-蛋氨酸、11C-胆碱等新型正电子放射性药物不断投入临床使用,不但明显提高对肿瘤诊断的特异性,而且能够更早期、更精 确反映对肿瘤放射治疗...
F-氟胸腺嘧啶( FLT) 是性能最好 的核酸代谢显像剂, 能被细胞摄取并由 胸腺嘧啶酶-1 磷酸化而滞留在细胞内, 参与DNA 合成。动物模型实验结果表 明注入 18 F-FLT 后, 95% 以原形清除, 并 可在快速增生的器官中大量浓聚, 已成 功地用于人体脑肿瘤、肺癌、食管癌、淋 巴转移癌PET 显像, 结果满意, 可为...
对于正电子放射性示踪剂由于核素的半衰期非常短,不能完成全自动化一步合成过程,就无从谈起实用性的问题。为此,本发明在ge公司的tracerlabfxfn化学合成器上在全球首次完成一步法合成出上述18f标记的正电子放射性示踪剂。并达到上述满意的效果。 具体的,为了达到上述目的,本发明采用了以下技术手段:...
3’一脱氧一3’.氟代胸苷(FLT)是一个抗病毒化合物,它被细胞摄取后在胸苷 激酶的催化下发生磷酸化反应而滞留在细胞内。当DNA大量合成时,细胞内胸苷激 酶的量会增加,因而FLT在细胞内的滞留反映细胞DNA合成的速率。狗的体内实验 表明:静脉给药后,”F标记的FLT在骨髓内迅速可见,95%以原形排出。『”F]FLT 有可...
18F是临床PET显像中最为常见的放射性核素,其半衰期较长(110分钟),可通过回旋加速器大量生产并远距离运输;另外,18F的正电子能量原低于68Ga,空间分辨率更高。18F标记的氟代胸腺嘧啶核苷(FLT),在肝和骨髓之外的所有肿瘤病灶均可见高摄取,主要用于乳腺癌、头颈肿瘤、淋巴瘤和胶质瘤的诊断和分期,以及监测新药化疗的疗效...
B.11C-CO2 C.18F-NaF D.18F-FDG E.13N-尿素 点击查看答案 第3题 为减少高分化肝细胞癌18F-FDG PET显像假阴性,拟进一步选用的正电子核素显像剂是() A.18F-MISO B.11C-乙酸盐 C.11C-MET D.11C-choline E.18F-FLT 点击查看答案 第4题 关于肺癌脑转移18F-FDG PET/CT显像错误的是()A.脑转移灶可表现...
此外,另一方面该发明中的系统软件预留了可选性程序模块,可满足用户的研发要求,自行编写和调用f-18标记的新型正电子类放射性药物合成程序,该合成系统可以较方便地拓展成为合成18f-flt、18f-乙酰胆碱、18f-fmiso等f-18标记新型科研用正电子类放射性药物的多功能模块。
通过调整操作程序,该系统可以生产包括18F-Fluoromisonidazole、18F-Methylbenperidol、18F-FLT等多种18F标记的正电子放射性示踪剂,应用范围更加广泛。 2.2 西门子合成模块 西门子公司提供的合成模块包括CPCU系列及Explora FDG4模块。CPCU分为单管CPCU及双管CPCU。 图2 Siemens公司Explora FDG4模块 双管CPCU的结构主要包括...