其中,18F是一种具有放射性的正电子核素,半衰期为109.8分钟,适合进行PET或PET-SPECT显像。而FDG则是葡萄糖的一种类似物,其结构与葡萄糖相似,但其中一个羟基基团被18F原子所替代。 当18F-FDG被注射到患者体内后,由于其结构与葡萄糖相似,会被细胞视为葡萄糖进行摄取和利用。在己糖激酶的作用下,18F-FDG被磷酸化为FD...
根据所使用的显像剂而定,PET-CT做完后通常需要大约20个小时辐射才能消失。不同的显像剂具有不同的半衰期,因此辐射消失的时间也各有不同。 其中最常用的显像剂是18F-FDG,即氟代脱氧葡萄糖,其半衰期约为110分钟。一般来说,辐射会在经过10个半衰期后基本消失。因此,完成PET-CT检查后,体内的18F-FDG大约需要20个小时...
因为自然界存在的氟元素100%都是19F,而18F是人工产物,半衰期是108分、衰变过程中释放出正电子,生成稳定不具放射性的18O(重氧)。利用这一性质,可以将18F-FDG用于PET(Positron Emission Tomography正电子发射断层扫描),在肿瘤学临床医学影像和癌扩散方面的研究有着大量的应用。 合成方法 因为上述的18F元素在自然间不...
18F-FDG比骨显像剂47Ca、85Sr具有更优秀的物理性能。47Ca能量太高，1.31MeV; 85Sr能量较低，0.51 MeV，但物理半衰期为65天，18F-FDG发射能量为0.65 MeV的正电子，半衰期1.87小时，它较重要的优点在于半衰期短，检查时可用使用大剂量的示踪剂，而对患者的辐射剂量相对较小，短期内可以进行重复检查。骨对18F...
18F的半衰期为120分钟左右,远远超于11C的20分钟左右和13N的10分钟左右。半衰期长的患者更加适合较多患者和远距离配送使用,并且结合人体安全性的综合考虑,世纪分子18F-FDG诞生,使得分子学的肿瘤显像得以广泛应用。 18F-FDG,18F-fluorodeoxyglucose,氟[18F] -2-氟代...
其分子中的氟选用的是正电子发射型放射性同位素的氟-18(F-18),这种同位素具有109.8分钟的半衰期,适合进行PET或PET-CT的显像。F-18通过湮灭辐射发射出两个方向相反、能量为511keV的γ光子,使得PET扫描仪能够捕捉到这些信号,构建出反映FDG体内分布情况的图像。
18F-FDG这种药物半衰期为109.8min,换句话说,这个药物放在那里,经过不到两个小时的时间,药量就自然减少一半。检查前一天,医护人员都会根据第二天预约的检查人数计划药量,如果检查当天没按照预约时间准时到达,超过一定的时间后,给您预备的药量可能就...
PET-CT是一项影像检查技术,大家之所以对它有些恐惧,认为最大的伤害就是来自于辐射,PET-CT的辐射主要来自于示踪剂,也就是向人体注射的18f-fdg,18F-FDG为人体生命代谢所必须物质的类似物,对人体危害性本身就很小,基本不会有过敏反应。 18F-FDG的半衰期短仅为两个小时,也就是说两个小时以后体内的药物就会减少一半...