首先,177Lu-PSMA-I&T与177Lu-PSMA-617疗法类似,两者的配体不同,PSMA-I&T有可能比PSMA-617更好;第二,我们开展的这项研究在亚洲人群中开展,同时纳入中国和韩国人群,PSMA-I&T的安全性非常好,特别是唾液腺损伤的发生率低于VISION研究;第...
177Lu-PSMA-617 是一种 PSMA(Prostate-Specific Membrane Antigen,前列腺特异性膜抗原)靶向分子探针,由以下几个组成部分构成: 177Lu:这是一种放射性同位素,是镥-177的放射性标记物。镥-177 是一种β-射线发射放射性同位素,常用于放射性治疗,特别是对于肿瘤的放射性核素治疗。 PSMA-617:这是一种 PSMA 靶向配体,...
177Lu-PSMA-617与卡巴他赛相比,在PSA降低≥50% (66% vs 37%)与应答率(49% vs 24%)上均具有统计学意义。 ASCO建议 基于此前数个研究,专家组建议:对之前使用过一种雄激素受体抑制剂和至少一种化疗药物,且PSMA PET/ CT阳性的mCRPC患者,将177Lu-PSMA-617 IV作为此类患者的一种治疗选择,每6周1次,应用4-...
177Lu-PSMA-617可以精准识别表达前列腺癌特异性膜抗原(PSMA)的前列腺癌病灶,利用放射性核素发出的β射线进行靶向治疗,具有杀伤力强、损伤小的优点。基于2021年新英格兰杂志上发表的VISION研究结果,177Lu-PSMA-617于2022年3月被美国食品与药品监督管理局(FDA)批准用于既往接受雄性激素受体(AR)抑制剂和含紫衫类化疗进展...
基于此前数个研究,专家组建议:对之前使用过一种雄激素受体抑制剂和至少一种化疗药物,且PSMA PET/ CT阳性的mCRPC患者,将177Lu-PSMA-617 IV作为此类患者的一种治疗选择,每6周1次,应用4-6个周期。(类型:基于循证医学,利大于弊;证据质量:中等;推荐度:强) ...
177Lu-PSMA-617是一种放射性标记的小分子,属于放射性配体疗法,可将β辐射传递给表达PSMA的细胞,诱导肿瘤细胞的凋亡,在去势抵抗性前列腺癌患者中具有较好的活性和安全性。 FDA授予了177Lu-PSMA-617突破性疗法认定,用于治疗转移性去势抵抗性...
177Lu-PSMA-617是一种结合了靶向性化合物(配体)和治疗性放射性同位素(放射性粒子)的精准癌症治疗方法。在注入血液后,177Lu-PSMA-617与表达PSMA(一种跨膜蛋白)的前列腺癌细胞结合,因此肿瘤与正常组织相比对药物的摄取率高。一旦结合,来自放射性同位素的辐射(β粒子)就会损伤肿瘤细胞,破坏它们的复制能力和/或触发细胞...
177Lu-PSMA-617的客观缓解率也优于更换ARPI组,完全缓解率分别为21.1%和2.7%: 通过分析发现,在177Lu-PSMA-617组中,50.9%的患者既往接受过阿比特龙治疗,40.2%的患者既往接受过恩杂鲁胺治疗,而ARPI组中,55.6%的患者既往接受过阿比特龙治疗,35.9%的患者既往接受过恩杂鲁胺治疗。各治疗组的基线特征以及根据既往阿比特...
177Lu-PSMA-617是一种放射配体疗法(radioligand therapy,RLT),这类疗法结合了一种可与肿瘤表达的标志物结合的靶向性化合物和一种放射性同位素,可导致DNA损伤,抑制肿瘤生长和复制。这种治疗方法能够精确地向肿瘤细胞靶向递送辐射,同时限制对周围正常组织的损害。
首先,177Lu-PSMA-I&T与177Lu-PSMA-617疗法类似,两者的配体不同,PSMA-I&T有可能比PSMA-617更好;第二,我们开展的这项研究在亚洲人群中开展,同时纳入中国和韩国人群,PSMA-I&T的安全性非常好,特别是唾液腺损伤的发生率低于VISION研究;第三,我们这项研究采用的是个体化剂量,虽然使用了大剂量治疗,但是并没有出现...