诺华(Novartis)近日宣布,评估靶向放射配体疗法177Lu-PSMA-617治疗前列腺癌关键3期VISION研究的结果已发表于《新英格兰医学杂志》(NEJM)。 结果显示,在进展性PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中,与标准护理(SOC)相比,177Lu-PSMA-617联合SOC显著改善了总生存期(OS)和放射学无进展生存期(rPFS)。 177Lu-PS...
2021年09月18日讯 /生物谷BIOON/ --诺华(Novartis)近日在2021年欧洲医学肿瘤学会(ESMO)虚拟大会上公布了靶向放射配体疗法177Lu-PSMA-617治疗前列腺癌关键3期VISION研究的阳性健康相关生活质量(HRQoL)数据。该研究在先前接受过多种治疗的PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)中开展,评估了177Lu-PSMA-617联合标准...
2021年06月05日讯 /生物谷BIOON/ --诺华(Novartis)近日公布了靶向性放射配体疗法177Lu-PSMA-617治疗PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)3期VISION研究的首批结果。这是一项国际性、前瞻性、随机、开放标签、多中心研究,评估了177Lu-PSMA-617联合最佳标准护理(SOC)的疗效和安全性,并与单用SOC进行了比较。结果...
诺华(Novartis)近日宣布,评估靶向放射配体疗法177Lu-PSMA-617治疗前列腺癌关键3期VISION研究的结果已发表于《新英格兰医学杂志》(NEJM)。 结果显示,在进展性PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中,与标准护理(SOC)相比,177Lu-PSMA-617联合SOC显著改善了总生存期(OS)和放射学无进展生存期(rPFS)。 177Lu-PS...
药品名:177Lu-PSMA-617 其他名字:LuPSMA 研发方:诺华(Novartis) 咨询方:港安健康国际医疗 177Lu-PSMA-617是一种结合了靶向性化合物(配体)和治疗性放射性同位素(放射性粒子)的精准癌症治疗方法。在注入血液后,177Lu-PSMA-617与表达PSMA(一种跨膜蛋白)的前列腺癌细胞结合,因此肿瘤与正常组织相比对药物的摄取率高...
诺华(Novartis)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予其靶向放射配体疗法177Lu-PSMA-617突破性药物资格(BTD),用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。 177Lu-PSMA-617是一种放射配体疗法(radioligand therapy,RLT),这类疗法结合了一种可与肿瘤表达的标志物结合的靶向性化合物和一种放射性同位素,可导致DNA损伤...
2021年06月30日讯 /生物谷BIOON/ --诺华(Novartis)近日宣布,评估靶向放射配体疗法177Lu-PSMA-617治疗前列腺癌关键3期VISION研究的结果已发表于《新英格兰医学杂志》(NEJM)。结果显示,在进展性PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中,与标准护理(SOC)相比,177Lu-PSMA-617联合SOC显著改善了总生存期(OS)和...
2021年06月30日讯 /生物谷BIOON/ --诺华(Novartis)近日宣布,评估靶向放射配体疗法177Lu-PSMA-617治疗前列腺癌关键3期VISION研究的结果已发表于《新英格兰医学杂志》(NEJM)。结果显示,在进展性PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中,与标准护理(SOC)相比,177Lu-PSMA-617联合SOC显著改善了总生存期(OS)和...
2022年,基于VISION试验FDA批准了177Lu-PSMA-617 (177Lu-vipivotide tetraxetan [Pluvicto; Novartis]),该试验纳入的是接受过雄激素受体通路抑制剂和紫杉类药物化疗的PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌患者。VISION试验表明,在标准治疗的基础上加用177Lu-PSMA-617延长了无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。TheraP试验...
3期VISION试验(NCT03511664)评估了靶向放射性配体疗法177Lu-PSMA-617对比单纯最佳支持疗法用于治疗进行性前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的疗效,该试验达到了总生存期和影像学无进展生存期(rPFS)两个主要终点,负责开发该疗法的诺华公司(Novartis)宣布。