根据你的情况,15号染色体三体综合征可能是由于胚胎自身的染色体变异引起的。虽然没有特定的预防措施,但如果父母的染色体都正常,发生的概率很低。建议你定期进行产前检查,并遵循医生的指导。如果再次怀孕,注意保持健康的生活方式,避免接触有害物质。 本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医...
15三体综合征偏高说明孩子有问题,但风险偏高一些,不是一定有问题。建议做羊水穿刺,明确诊断。羊水穿刺检查项目多少不同,时间有点差异,建议尽早做。 医患交流 对话原文 无创15体偏多是什么意思。15体偏多是什么意思 您好,我是百度健康李丽丽医生,非常高兴能够为您提供医疗咨询服务。 您好 可以把报告单发给我看看吗?
你好如果有15号染色体,三体综合征,嵌合体50的话。这种是存在高风险的。是不建议姙娠的。建议你下次想要怀孕的时候,一定要检查身体多方面的原因。在确定身体没有任何问题的情况下,再进行备孕或怀孕。 2022-01-09 21:58:06 展开更多
15号染色体三体综合征+22号染色体缺失(女,19岁) 分析及建议: 胎儿遗传,父母或者自身染色体变异,父母有异常可以遗传,父母没有,胎儿自身也可以发生变异,可以是各种原因引起的,所有的外界不良因素都有可能有影响,现在就是俩个都有异常,一起出现了,都可以遗传,胎儿染色体,父母各遗传一半,夫妇双方染色体检查,就可以看父母...
不必担心什么。建议您现在要增加营养,均衡营养,预防各类感染(感冒,腹泻等)。节制房事。定期产前检查。一般孕2个半月可以做脱畸全套(TORCH)检查。孕24-28周可做“糖筛检查”。祝你好孕。以上是对“胎儿15周三体综合征高风险我该怎么办”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康! 展开全部...
受访者:对于15三体症孕妇来说,确实需要考虑试管婴儿。但值得注意的是,并不是所有情况下都需要采用三代试管婴儿技术。即使在流产后,无论是通过试管婴儿还是自然怀孕,都不能完全保证胎儿不出现三体异常,比如15号染色体三体。因此,成功怀孕后,我们会积极配合医生进行各种产前检查,并尽可能进行羊水穿刺,这个测试的准确率较...
21三体综合征21例染色体核型与临床分析 报告21例先天愚型21三体综合征临床分析,出生时期母亲年龄≥35岁的13例(61.9%),母孕期有不良物质接触史者5例.21例患者中18例表现为特殊的呆滞面容,染色体核型17例为标... 黄锋 - 《南通大学学报(医学版)》 被引量: 15发表: 2000年 ...
15查出唐氏18三体综合征(308分之一)能做四...性别:女 年龄:27岁 病情描述发病时间、主要症状、症状变化等):15查出唐氏18三体综合征308分之一)能做四维超吗 曾经治疗情况和效果: 无 想得到怎样的帮助: 四维B超能做吗,准确率高吗温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考 医师护士 内科航天中心医院 快速问医生 ...
21三体1/410，有点接近临界值。18三体则是绝对的低风险。问题不严重，但也不能确保宝宝一定是健康的。保险起见，建议做一下进一步的检查。羊水穿刺是个小手术，要抽羊水做细胞培养，对宝宝和妈妈有一点风险。有条件的话，建议做无创产前基因检测，这是一个新技术，准确率高达99%以上，只需要抽母亲5mL...
异常61例,胎儿染色体异常率为6.69%,其中21-三体15例,18-三体7例,特纳综合征5例、47,XXX,2例,平衡易位6例、倒位27例、嵌合体6例,其他染色体结构异常26例。 李春艳,张晶,李卫凯,... - 《中国优生与遗传杂志》 被引量: 1发表: 2014年 加载更多 ...