SDS-PAGE分离胶浓度 最佳分离范围 6%胶 50～150kDa 8%胶 30～90kDa 10%胶 20～80kDa 12%胶 12～60kDa 15%胶 10～40kDa 称取适量凝胶聚合催化剂,用超纯水或其它高纯度的水配制10%凝胶聚合催化剂溶液。例如称取0.1g凝胶聚合催化剂,用超纯水溶解并定容到1mL,即为10%凝胶聚合催化剂溶液。注:凝胶聚合催化...
将浓缩胶溶液加至分离胶的上层,直至凝胶溶液到达前玻璃板的顶端。将梳子慢慢插入凝胶内,避免产生气泡。 静置10～15分钟,等待浓缩胶凝固,小心地拔出梳子,用注射器或枪头,吸取电泳缓冲液将加样孔冲洗干净,即可进行常规电泳操作。附表1.SDS-PAGE分离胶的浓度与最佳分离范围 SDS-PAGE分离胶浓度 最佳分离范围 6% PAGE凝...
蛋白电泳经常使用聚丙烯酰胺凝胶(PAGE凝胶)来实现蛋白分离,此类凝胶一般由浓缩胶和分离胶两部分组成,前者起到将蛋白样品进行浓缩的作用,后者则是根据凝胶所使用的丙烯酰胺单体和N,N-亚甲基双丙烯酰胺(甲叉双丙烯酰胺)交联剂的浓度不同从而分离不同大小范围的蛋白质。 本试剂盒提供了一种快速制备PAGE凝胶所需的各种试...
答案解析 查看更多优质解析 解答一 举报 你的marker分子量是从多少到多少KD?15%分离胶的有效线性分离范围是12-43KD.还有,你的目的蛋白分子量是多大,最好根据你的目的蛋白分子量的大小选择分离胶的浓度. 解析看不懂?免费查看同类题视频解析查看解答 相似问题 ...
配制不同体积SDS-PAGE分离胶所需各成分的体积(ml)体积 5 10 15 20 25 30 40 50 分离胶缓冲液 4.948 9.896 14.846 19.792 24.74 29.688 39.584 49.48 10%过硫酸铵 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 0.3 0.4 0.5 TEMED 0.002 0.004 0.006 0.008 0.01 0.012 0.016 0.02 3、按照下...
不同浓度的SDS-PAGE分离胶的最佳分离范围如下: SDS-PAGE分离胶浓度 最佳分离范围 6%胶 50-150kDa 8%胶 30-90kDa 10%胶 20-80kDa 12%胶 12-60kDa 15%胶 10-40kDa 2. 称取适量过硫酸铵或其替代物,如ST005,用超纯水或其它高纯度的水配制10%溶液.过硫酸铵或其替代物配成溶液后容易失 效,需注意存放...
SDS-PAGE分离胶浓度 最佳分离范围(kDa) (Tris-Glycine电泳缓冲液) 最佳分离范围(kDa) (SWE快速高分辨电泳缓冲液) 6% 50-300 15-300 8% 30-130 10-250 10% 20-100 5-150 12% 10-60 3-100 15% <40 <60 2. 配制10% AP溶液:称取AP(过硫酸铵)粉末0.1 g,用1 mL水完全溶解。该溶液4℃存贮1-2...
★ 分离范围:200-10KDa ★ 孔数:10wells ★ 上样量:35ul ★ 应用:Western blot 储存条件:4℃,有效期18个月 变性蛋白预制胶(4~15%) 蛋白质研究*性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品: BTN131120 盐酸胍溶液 Guanidine?HCl Solution 肌酐L-Histidine HCL 60-27-5 ...
15%SDS-PAGE配胶试剂盒 齐岳生物供应 预制胶 蛋白电泳经常使用聚丙烯酰胺凝胶(SDS-PAGE)来实现蛋白分离,此类凝胶一般由浓缩胶和分离胶两部分组成,前者将蛋白样品进行浓缩,后者则根据凝胶所使用的丙烯酰胺单体和N,N-亚甲基双丙烯酰胺(甲叉丙烯酰胺)交联剂的浓度不同分离不同大小的蛋白质。 为简化制备SDS-PAGE凝胶的...