高危不到3个月。。。10条带,小四100多点,病载30w+。。。吃药6个月小四440多,病载没测 来自Android客户端10楼2018-11-23 19:08 收起回复 笑看风云一杯 黎明琴音 10 我之前9个 来自Android客户端11楼2019-05-25 03:15 回复 贴吧用户_5VeC3N2 暗夜之星 9 感染好久了 来自Android客户端12楼2019-...
从第一张图看应该是胶不均匀才导致条带不均匀的 自制的,上面的条带是均匀的,下面就不均匀,而且重复多次了,也用别人的胶试过,但是周围的人都没有出过这样的情况,可能是我样品问题? 14 评论0 举报 过客.,设备工程师 2019-10-08回答 这胶制备的就有问题!还做啥实验呢 您好,如果您懂,请说出具体问题或...
怎么才能避免这个呢?为什么跑WB的时候,同一标本,一样的上样量,同时做很多个孔,特别10个孔的时候,会出现中间条带浅,两边条带深?怎么才能避免这个呢? J&Z橘子皮 2021-02-23 10:31 评论( 0 ) 浏览( 10996 ) 收藏 一般和转膜有关,应该是转膜时候受力不均,可以考虑换夹子,或者加滤纸;7 J&Z橘子皮 北...
【2015-10-0..我朋友9月30号确诊,WB条带是7条,之前检测的那个Cutt…值是10+,是不是能初步判断感染很久了,(怀疑有两年多),现在是等10月中旬疾控的免费检测,还是自己去医院检测好
为什么跑WB的时候,同一标本,一样的上样量,同时做很多个孔,特别10个孔的时候,会出现中间条带浅,两边条带深?怎么才能避免这个呢? J&Z橘子皮 2021-02-23 10:31 评论( 0 ) 浏览( 11092 ) 收藏 一般和转膜有关,应该是转膜时候受力不均,可以考虑换夹子,或者加滤纸;...
解答:影响跑胶跑的质量,有以下几个因素:1、电压,小的电压会使胶的分子筛效应得到充分发挥。电压越小,条带越漂亮,浓缩胶80v,分离胶100v就能跑得很好。2、胶的均匀度,胶越均匀,条带越窄,分离越均匀。倒胶之前,一定要充分混匀,玻璃板一定要干净,双蒸水隔离时,一定要比较轻地加上去,避免稀释上层的分离胶,使...
跑胶不管是蛋白胶还是dna胶其实都是一样的 原理是分子筛作用,条带大的受到的阻力大,小的相反,也就是小的跑的快,大的跑的慢,所以就分开了。 但是如果两片段相差很小,那么经过几厘米的分离胶后,他们之间的差距很小,用肉眼分不开,甚至小片段的尾部和大片段的头部混到一起,成了一条线 ...
第一次在B站上看到UP六月风张分析WB的各种问题,很多问题我也曾遇到,当即就关注了张老师,也算老师的十年老粉了。由于张老师的视频目前还比较分散,我粗糙做一个总结。方便自己和其他同道查询。 按视频发布日期排序: 问题1:蛋白条带宽窄不一 原因: (1)配胶拔梳尺时宽窄不一样 ...
5%的浓缩胶，8%的分离胶，100V，跑胶5小时。10条带的彩虹Marker，倒数第2条和倒数第3条带跑不出来...
曾经WB出现过两条条..曾经WB出现过两条条带。以为翻篇了,可这几天住院筛查又是弱阳性,送去复查。假如我有事那窗口期应该就是3年10个月了!前天重新抽血送疾控wb检测,今天自费去传染病医院做高精度核酸检测,明天早上再去做一个