10%的牛血清白蛋白（BSA）配置方法如下：1.称取1克BSA，加入到10毫升的PBS缓冲液中。2.混合均匀，并在4℃下放置至少一小时，直到BSA彻底溶解。3.使用0.22微米滤器过滤溶液，以去除任何参杂的微生物或杂质。4.封闭或存储在冰箱中可长期保存。注意事项：1.使用PBS缓冲液是为了保护BSA不被分解或失活...
麻烦写出详细的配制方法,谢谢 你是干什么用?如果是做ELISA之类免疫学实验,用PBS就可以了,0。5%就是称0。5克BSA然后溶在100mlPBS 用多功能酶标仪测牛血清白蛋白的自发荧光,用的96孔板是要透明的、白色的还是黑色的? 一般来说,如果荧光信号比较强的话,建议用黑板。因为荧光需要光源去激发,会引起背景的非特异性...
我们只要把转好的膜用镊子夹进5%脱脂牛奶(容器用培养皿即可,用BSA的童鞋们这一步可以用封口膜代替培养皿,不然一瓶BSA没几天就用光了),放上摇床(慢速),塞进37℃孵箱,半个小时以后掏出来就完成了。 抗体孵育 下面我们开始说说抗体孵育。由于抗体(尤其是一抗)比BSA要贵的多,所以孵育抗体妥妥的要用封口膜(如上...
还是先称20g的BSA,然后定溶到100ml? 相关知识点: 试题来源: 解析 这是w/v浓度.20%BSA的配制方法:在无菌条件下,称取20.00克牛血清白蛋白(BSA),用DMEM培养基[DMEM(高糖)购自Gibco BRL公司]溶液溶解后定容到100毫升,调pH值至7.4后用0.45 um滤膜过滤除菌(较难过滤),最后放入4℃冰箱保存....
它能溶解脂质,以增加抗体对细胞膜的通透性,免疫细胞化学中TritonX-100常用浓度为1%和0.3%,其中1%的TritonX-100常用于漂洗组织标本,0.3%的TritonX-100则常用于稀释血清,0.1%的Triton X-100常用于LAMP(环介导等温扩增),配制BSA等。但通常是先配制成30%的Triton X-100储备液,临用时稀释至所需浓度。TritonX-100...
本产品溶解之后,本产品可在4℃保存2-7天,长期使用请置于-18℃以下。为长期保存,厂家推荐您添加载体蛋白(0.1%HSA或者BSA),并酌情分装保存。 请注意避免反复冻融。 产品说明:点击:【IL10】重组人白介素10,his-标签查看更详细产品说明,更多应用、储存、价格、货期等信息请致电400-6800-868垂询Abbkine中国区域授权总...
您我您解答：先配制0.2M缓冲液称取99.9g溶液加入0.1g Triton-100(要看浓度处100%计算）我答没能帮助您请继续追问
环介导等温扩增），配制BSA等。但通常是先配制成30%的Triton X-100储备液，临用时稀释至所需浓度。
10。配制一系列牛血清清蛋白(BSA)稀释液,每一种溶液取0。1ml进行Bradford法测定。对适当的空白测定595nm波长处的光吸收(A595)。结果如下表所示: BSA浓度(mg·L-1) A595 1。5 1。4 1.0 。97 0.8 。79 。6 0.59 。4 0.37 0.2 0.17 BSA浓度对A595作图得标准曲线。E。coli的蛋白质提取液样品(0。1ml...
溶液配制:蒸馏水含250mmol.L-1蔗糖,1mol.L-1 EDTA,1mmol.L-1 EGTA,10 mmol.L-1 HEPES和1%BSA我配完溶液后发现,E