在配制封闭液时，通常使用1%的BSA，方法是取1克BSA，加入蒸馏水，稀释至100毫升即可。0.05%至0.5%的BSA是常用的封闭剂，这取决于实验的具体条件和模式。并非所有ELISA固相都需要封闭，不当的封闭可能会提高阴性背景。在双抗体夹心法中，如果酶标记物活性高且洗涤彻底，通常不需要封闭。单抗腹水中大量非...
取1g BSA,加蒸馏水,定容到100ml就行了。 最常用的封闭剂是0.05%-0.5%的BSA,封闭是否必要,取决于ELISA的模式及具体的实验条件。并非所有的ELISA 固相均需封闭,封闭不当反而会使阴性本底增高。 一般说来,双抗体夹心法,只要酶标记物是高活性的,操作时洗涤彻底,不经封闭也可得到满意的结果。 特别是用单抗腹水直接...
BSA(牛血清白蛋白)粉剂怎么配制成1%B 天然牛血清白蛋白(BSA)的等电点为4.6~5.8,经无水乙二胺(EDA)和碳化二亚胺(EDC)反应,改性后的BSA等电点为8.6。
BSA）的等电点为4.6~5.8，经无水乙二胺（EDA）和碳化二亚胺（EDC）反应，改性后的BSA等电点为8...
求封闭液中1%的BSA是怎么配制网友 1 最佳答案 回答者:网友 这个最好用纯度高的。所谓封闭液的作用就是封360问答闭掉任何有非特异性蛋白的结合位点。其实BSA并不是最佳的封闭选择,金通哪训体世非特异性的IgG,或者Fc端判断才是,可以封闭掉非特异性的Fc结合位点,减少注沿异染呢图从假阳性。但是考虑到价格的因...
封闭液中1%的BSA是怎么配制 1g BSA,加蒸馏水,定容到100ml就行了。最常用的封闭剂是0.05%-0.5%的BSA,封闭是否必要,取决于ELISA的模式及具体的实验条件。并非所有的ELISA 固相均需封闭,封闭不当反而会使阴性本底增高。一般说来,双抗体夹心法,只要酶标记物是高活性的,操作时洗涤彻底,不经封闭也可得到满意的结果...
取1g BSA,加蒸馏水,定容到100ml就行了。最常用的封闭剂是0.05%-0.5%的BSA,封闭是否必要,取决于ELISA的模式及具体的实验条件。并非所有的ELISA 固相均需封闭,封闭不当反而会使阴性本底增高。一般说来,双抗体夹心法,只要酶标记物是高活性的,操作时洗涤彻底,不经封闭
取1g BSA,加蒸馏水,定容到100ml就行了。 最常用的封闭剂是0.05%-0.5%的BSA,封闭是否必要,取决于ELISA的模式及具体的实验条件。并非所有的ELISA 固相均需封闭,封闭不当反而会使阴性本底增高。 一般说来,双抗体夹心法,只要酶标记物是高活性的,操作时洗涤彻底,不经封闭也可得到满意的结果。
取1g BSA,加蒸馏水,定容到100ml就行了。 最常用的封闭剂是0.05%-0.5%的BSA,封闭是否必要,取决于ELISA的模式及具体的实验条件。并非所有的ELISA 固相均需封闭,封闭不当反而会使阴性本底增高。 一般说来,双抗体夹心法,只要酶标记物是高活性的,操作时洗涤彻底,不经封闭也可得到满意的结果。
取1g BSA，加蒸馏水，定容到100ml就行了。最常用的封闭剂是0.05%-0.5%的BSA，封闭是否必要，取决...