正确的说法应该是相差多少多少kd,是书上写错了。 像你说的15%的分不开,10%的却很亮,可能有两种情况, 1,15%的跑的时间短 2,你把条带数错了 关于你的问题,我给你详细说说吧,好多书都没有说明白,甚至好多所谓的主编自己都没有明白,好多的书都是为了评职称,水平低的很,建议楼主多看看权威的材料。 跑胶不...
蛋白Marker(10～200kD)100μL 说明书1份 本制品不可在100℃加热或煮沸,可加热到37～40℃数分钟以便溶解。 本制品用1×SDS-PAGE上样缓冲液配制,不适用于非变性PAGE胶。 在使用8～10%或更低浓度的凝胶时,低分子量的蛋白可能会电泳至溴酚蓝的前面,甚至电泳出凝胶,导致染色时观察不到相应的蛋白条带。
那跑15%或者更高的20%的SDS-PAGE可以看得到的,我做蛋白合成过程中几kDa的片段用15%的胶都是可以看到的,只是可能并不和marker对的上。比如下图a-d的四个条带实际分子量分别是4kDa,6kDa,9kDa,12kDa(和marker对不上可能是因为我的蛋白序列比较特殊),不过你也会发现4kDa的条带扩散比较严重,因为分子量实在是太...
分子量相差太大，建议分开转：22kD按常规转膜时间；贵银球静断月大分子量（170kD）蛋白延长转膜时间或...
其他的条带一般都没问题，就是marker的10kd的那条带，有时候是很清晰的，但多数时候会有弥散 和胶...
分子量相差太大，建议分开转：22kD按常规转膜时间；大分子量（170kD）蛋白延长转膜时间或提高转膜电压（注意保持低转膜温度）；如果二者必须一起转，那就适当延长转膜时间吧，希望你的22kD不要转过了。
一般凝胶浓度低是容易出现条带模糊的情况.个人手法是:用好点的材料制备凝胶来进行分析.10%的浓度可以用来分离这两种蛋白,将电泳电压在后半程调高可改善条带清晰度.也可以调高分离胶浓度至12%,但差别会较10%的更小...相关推荐 1要分离77KD和80KD的两个蛋白,要用多大浓度的SDS-PAGE胶能有较好的分辨率?我目前...
双色预染蛋白marker(15-150kd)10支装条带分布合理性价比高 更新时间:2024年08月09日 价格 ￥ 258.00 ~ 1688.00 起订量 1盒起批 货源所属商家已经过真实性核验 物流 需下单后与卖家协商 货号 wb1901s 258.00元 99盒可售 wb1901 398.00元 99盒可售 wb1901l 1688.00元 99盒可售 支付方式 支付宝 微信 ...
2.建议用15%的分离胶分离。 3.此产品直接使用即可,上样前无需加热,不用添加还原剂。 注意事项:本产品建议使用15%浓度的分离胶,低于15%浓度,25kD以下条带不易分离。转膜效果与转膜时间有关,转膜后较大分子量条带如未转膜成功,属于正常现象。 特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他...
碧云天生产的蛋白质分子量标准(Protein Marker),也称蛋白marker,包含了从10kD到150kD共10种纯化的蛋白质(见右图),适合作为SDS-PAGE的蛋白质分子量标准。