因为试了几次都发现15%胶跑Marker10KD的带会很模糊,而10%分的很清楚,10KD 的带都很漂亮,那我不能用10%胶上的Marker为准吗? 菜鸟求解! 但是我们的电泳槽可没有那么大,而且随着跑胶时间的延长,条带还会弥散,所以通常我们所说的分开分不开的仅限于电泳槽里的胶长度。 1,15%的跑的时间短...
那跑15%或者更高的20%的SDS-PAGE可以看得到的,我做蛋白合成过程中几kDa的片段用15%的胶都是可以看到的,只是可能并不和marker对的上。比如下图a-d的四个条带实际分子量分别是4kDa,6kDa,9kDa,12kDa(和marker对不上可能是因为我的蛋白序列比较特殊),不过你也会发现4kDa的条带扩散比较严重,因为分子量实在是太...
一般凝胶浓度低是容易出现条带模糊的情况.个人手法是:用好点的材料制备凝胶来进行分析.10%的浓度可以用来分离这两种蛋白,将电泳电压在后半程调高可改善条带清晰度.也可以调高分离胶浓度至12%,但差别会较10%的更小...相关推荐 1要分离77KD和80KD的两个蛋白,要用多大浓度的SDS-PAGE胶能有较好的分辨率?我目前...
在Tris-Glycine胶中,通常12.5%的胶可以将10-180kDa的条带有效分开,10%的胶10/15/17kDa的条带会一起压缩在最前沿,8%的胶10/17/25会一起压缩在最前沿。 2.为什么你们的蛋白Marker跟其他品牌蛋白Marker条带指示大小不一致?换用不同凝胶,条带大小变化也不一样?
2.建议用15%的分离胶分离。 3.此产品直接使用即可,上样前无需加热,不用添加还原剂。 注意事项:本产品建议使用15%浓度的分离胶,低于15%浓度,25kD以下条带不易分离。转膜效果与转膜时间有关,转膜后较大分子量条带如未转膜成功,属于正常现象。 特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他...
蛋白Marker(10～200kD)100μL 说明书1份 本制品不可在100℃加热或煮沸,可加热到37～40℃数分钟以便溶解。 本制品用1×SDS-PAGE上样缓冲液配制,不适用于非变性PAGE胶。 在使用8～10%或更低浓度的凝胶时,低分子量的蛋白可能会电泳至溴酚蓝的前面,甚至电泳出凝胶,导致染色时观察不到相应的蛋白条带。
western blot中分离胶浓度的选择取决于目的蛋白分子量不同的分离胶浓度对不同的目的蛋白分子量的分辨率不一样,比如15%的分离胶更适合45kDa的分目的蛋白,而10%的分离胶更适合70kDa的目的蛋白而因为western blot的膜应该是完全覆盖SDS PAGE的凝胶,所以不用太担心条带在凝 2022-09-26 10:02 News WIKI 相关搜索 电...
其他的条带一般都没问题，就是marker的10kd的那条带，有时候是很清晰的，但多数时候会有弥散 和胶...
那么很简单，直接上样，跑完点用一目了然；如果你具体要看看是多少bp，那么换marker吧。。。
特点: 10-250KD,最小上样量可低至1.5ul 双色预染蛋白Marker(15-150KD)10支装 条带分布合理 性价比高 价格说明 价格:商品在平台的展示标价,具体的成交价格可能因商品参加活动等情况发生变化,也可能随着购买数量不同或所选规格不同而发生变化,如用户与商家线下达成协议,以线下协议的结算价格为准。 ...