PBS，即磷酸缓冲盐溶液，是生物学研究中广泛使用的缓冲溶液。其浓度可以通过调整各种盐类的比例来制备不同浓度的PBS。其中，“1×PBS”是指按照标准配方配制的一倍浓度的磷酸缓冲盐溶液。具体到“1×PBS”的浓度，它包含了氯化钠以及其他磷酸盐成分。氯化钠的浓度大约为0....
【材料和试剂】1)无菌生理缓冲液(PBS);2)胰酶-EDTA溶液(0.05%胰酶-0.53mM EDTA-4Na): 以10ml分装于15 ml无菌离心管中,保存于–20℃,使用前放在37℃水槽回温;3)新鲜培养基;4)无菌吸管/离心管/培养瓶【传代前准备操作】1)预热培养用液:把已经配制好的装有培养液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴锅内...
意大利FI泓ONT公司 ABI 7300定量PCR仪 美国ABI公司 lO 液氮罐YSD.125型 四川金凤公司 一70℃低温冰箱 日本三洋公司产品 2.1.4实验主要试剂的配制 H20 (1)缓冲液(PBS)的配制:分别称取NaCl8.009、KClO.209、Na2HP041.569、 KH2P04 O.209,依次溶于三蒸水中,并定容至looOml,分装至100ml/瓶, 高压蒸汽灭菌20miIl...
贴壁细胞冻存操作步骤:从培养箱中取出准备冻存的细胞;显微镜下观察细胞状态并拍照记录;酒精消毒培养瓶后放入安全柜中;吸去多余的培养基,加人2~3ml(PBS缓冲液)润洗一次;加入1ml胰酶,放入37℃消化;消化1min左右,在显微镜下观察细胞消化情况;消化完全后,加3ml完全培养基终止;将细胞悬液移入15ml离心管中离心,1000rpm...
悬浮培养的细胞或用细胞刮子刮下的贴壁细胞,将细胞及培养液移至离心管中, 1000转/分离心10 min,再用10mL/150mm培养板的冷PBS,1000转/分离心5 min洗两次; 3. 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制剂, 1μL蛋白酶抑制剂和5μL 100mM PMSF,混匀。冰上保存数分钟待用。 4. 细胞洗涤后,转至新...
主要溶液配制: 1、磷酸缓冲液(PBS,1L):8g NaCl,0.2g KCl,0.24g KH2PO4,3.628g Na2HPO4·12H2O,双蒸水定容至1L; 2、饱和氯化钠溶液(5M NaCl,1L):292.5g NaCl,双蒸水溶解定容至1L; 3、1M Tris-HCl缓冲液(pH 8.0):30.3g Tris base溶于200ml双蒸水中,盐酸调节pH值至8.0,定容至250ml; ...
3. 洗液的配制:按1:100的比例配制洗液备用。 样品收集、处理及保存: 1. 细胞培养上清:适用于检测体外培养的细胞分泌性成份。用无菌管收集细胞上清液,以1000×g离心15分钟,收集上清。 2. 细胞:用PBS反复洗涤细胞3次,调整细胞浓度达到104 -106/ml 左右,通过反复冻融,使细胞破坏并放出细胞内成份,或 者细胞...
3.1.5.5其它试剂与缓冲液 1 xPBS Buffer:称取8 g NaCl,0.2 g KCl,1.42 g Na2HP04,0.27 g lⅢ2P04加入 约800 mL的ddH20中,充分搅拌溶解,滴加浓盐酸将pH值调节至7.4,然后 加入ddn20将溶液定容至1 L。 3.1.6抗体、及主要化学试剂抗AAMP、YWHAG、PLAT多克隆抗体购于北京博奥森生物技术有限公司; 抗CD63...
说明使用Intron试剂时,缓冲溶液有助于保持pH范围稳定。 缓冲磷酸盐缓冲液(简称PBS)是一种缓冲溶液,磷酸盐缓冲液(PBS缓冲液)的pH值为7.4,稳定的是一种含有磷酸氢钠、氯化钠和某些配方中的氯化钾和磷酸二氢钾的水基盐溶液。 Gene targetTBN 简称1X PBS-TBN 备选名称1X磷酸盐缓冲盐TBN溶液 联系我们询问PBS 1X ...
对于六孔板的一个孔,吸除培养液,根据具体实验如有必要可以用PBS或其它适当溶液洗涤细胞一次,加入1mL细胞培养液。细胞培养液中可以含有血清和酚红。 加入1mL JC-1染色工作液,充分混匀。细胞培养箱中37℃孵育20分钟。 在孵育期间,按照每1mL JC-1染色缓冲液(5×)加入4mL蒸馏水的比例,配制适量的JC-1染色缓冲液(...