关于“1×PBS”的浓度，它通常指的是磷酸缓冲盐溶液的一倍浓度。具体的浓度会因基础配方、离子强度和pH值等因素而有所不同。但一般而言，常用的1×PBS的浓度指的是含约0.15M的NaCl、以及一定浓度的磷酸盐缓冲体系。PBS，即磷酸缓冲盐溶液，是生物学研究中广泛使用的缓冲溶液
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{ s p } ( H g S ) , $$, 则溶解度$$ P b S > C u S > H g S $$,故向含等浓度 $$ P b ^ { 2 + } $$、$$ C u ^ { 2 + } $$、$$ H g ^ { 2 + } $$ 的溶液中通入 $$ H _ { 2 } S $$气体,产生沉淀的顺序依次为 $$ H g S $$、 CuS、PbS,D...
贴壁细胞传代:去掉原T25培养瓶里面的培养基,T25瓶加3-4ml PBS洗1-2次;弃PBS,再加1.5 ml的Trypsin-EDTA(1X)消化液消化细胞,显微镜下观察,待细胞变圆,细胞间隙明显,部分细胞刚开始脱离瓶壁,加4 ml左右完全培养液混匀终止消化,将细胞小心吹打下来,1000rpm/min室温离心5min;弃上清,细胞沉淀用完全培养液重悬,按...
{ 2 } S $$ PbS$$ ) 2 $$ì8.3 7.1 5.6 1.2 6.3 3.4$$ K _ { s p } \times 1 0 ^ { - 1 7 } \times 1 0 ^ { - 9 } \times 1 0 ^ { - 8 } \times 1 0 ^ { - 1 5 } \times 1 0 ^ { - 5 0 } \times 1 0 ^ { - 2 8 } $$(1)你认为往废水中...
悬浮培养的细胞或用细胞刮子刮下的贴壁细胞,将细胞及培养液移至离心管中, 1000转/分离心10 min,再用10mL/150mm培养板的冷PBS,1000转/分离心5 min洗两次; 3. 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制剂, 1μL蛋白酶抑制剂和5μL 100mM PMSF,混匀。冰上保存数分钟待用。 4. 细胞洗涤后,转至新...
取第3代细胞,用适量PBS重悬,分别加入CD31、CD45、CD73、CD146、STRO-1抗体,孵育30 min后,流式细胞仪检测细胞表面标志物。取第3代细胞以2×104个/mL密度接种于6孔板中,待细胞长至80%密度后开始成骨诱导。诱导7 d行ALP染色,21 d行茜素红染色并于镜下采图。
以辉锑矿(主要成分为Sb2S3,还含有PbS、As2S3、CuO、SiO2等) 为原料制备金属锑的工艺流程如图所示:已知:①浸出液中除含过量盐酸和SbCl5之外,还含有SbCl3、PbCl2、AsCl3、CuCl2等;②常温下:Ksp(CuS)=1.27×10-36,Ksp(PbS)=9.04×10-29;③溶液中离子浓度小于等于1.0×10-5mol·L-1时,认为该离子沉淀完全。
【材料和试剂】1)无菌生理缓冲液(PBS);2)胰酶-EDTA溶液(0.05%胰酶-0.53mM EDTA-4Na): 以10ml分装于15 ml无菌离心管中,保存于–20℃,使用前放在37℃水槽回温;3)新鲜培养基;4)无菌吸管/离心管/培养瓶【传代前准备操作】1)预热培养用液:把已经配制好的装有培养液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴锅内...
往方铅矿中加入( FeCl _3)溶液和盐酸,( FeCl _3)与( PbS)反应生成( PbCl _2)和( S),产物中加入饱和食盐水,趁热过滤,利于( PbCl _2 (s)+2Cl ^- (aq)⇌PbCl _4 ^(2-) (aq)△ H > 0)正向移动,使( PbCl _2)溶解,过滤除去硫等杂质,母液中含有( PbCl _4 ^(2-))、( Cl ^-)、...