关于“1×PBS”的浓度，它通常指的是磷酸缓冲盐溶液的一倍浓度。具体的浓度会因基础配方、离子强度和pH值等因素而有所不同。但一般而言，常用的1×PBS的浓度指的是含约0.15M的NaCl、以及一定浓度的磷酸盐缓冲体系。PBS，即磷酸缓冲盐溶液，是生物学研究中广泛使用的缓冲溶液。其...
发表了博文《链霉亲和素磁珠》1.保存溶液是什么?答:1×PBS,含0.1%(v/v)Tween-20,0.1%(w/v)NaN3。2.保质期多久?答:保质期为1年。3.抗体结合量多少?答:°链霉亲和素磁珠 链霉亲和素磁珠 1.保存溶液是什么?答:1×PBS,含0.1%(v/v)Tween -20,0.1%(w/v)NaN3。2.保质...
性状:Lyophilized from a 0.2 μm filtered solution in PBS with 5% trehalose, pH7.4 溶解方法: Centrifuge the vial at 10,000 rpm for 1 minute, reconstitute at 200 μg/ml in sterile distilled water by gentle pipetting 2-3 times, don’t vortex ...
题目: 能同时溶解Zn(OH)2、AgI和Fe(OH)3三种沉淀的试剂是: A.氨水 B.草酸 C.KCN溶液 D.盐酸 免费查看参考答案及解析 题目: 111.已知(φθAg+/Ag=0.7995V和AgI的Ksp=9.3×10^-17。若在I-保持1.0mol/L溶液中,则上述电对的电极电位应是。 A、 -0.146V B、 0.146V C、 0.327V D、 -...
aThe cells were washed three times with PBS, fixed and examined for cell-associated lipodots by standard and confocal fluorescent microscopy at 488 nm avelength, 1 s exposure time and magnifications up to 100×. 细胞被洗涤了三次与PBS, 固定 并且 审查 为细胞有关 lipodots 由标准 并且 confocal...
性状: Lyophilized from a 0.2 μm filtered solution in PBS with 5% trehalose, pH7.4 溶解方法: Centrifuge the vial at 10,000 rpm for 1 minute, reconstitute at 200 μg/ml in sterile distilled water by gentle pipetting 2-3 times, don’t vortex ...
贴壁细胞传代:去掉原T25培养瓶里面的培养基,T25瓶加3-4ml PBS洗1-2次;弃PBS,再加1.5 ml的Trypsin-EDTA(1X)消化液消化细胞,显微镜下观察,待细胞变圆,细胞间隙明显,部分细胞刚开始脱离瓶壁,加4 ml左右完全培养液混匀终止消化,将细胞小心吹打下来,1000rpm/min室温离心5min;弃上清,细胞沉淀用完全培养液重悬,按...
对于六孔板的一个孔,吸除培养液,根据具体实验如有必要可以用PBS或其它适当溶液洗涤细胞一次,加入1mL细胞培养液。细胞培养液中可以含有血清和酚红。 加入1mL JC-1染色工作液,充分混匀。细胞培养箱中37℃孵育20分钟。 在孵育期间,按照每1mL JC-1染色缓冲液(5×)加入4mL蒸馏水的比例,配制适量的JC-1染色缓冲液(...
【材料和试剂】1)无菌生理缓冲液(PBS);2)胰酶-EDTA溶液(0.05%胰酶-0.53mM EDTA-4Na): 以10ml分装于15 ml无菌离心管中,保存于–20℃,使用前放在37℃水槽回温;3)新鲜培养基;4)无菌吸管/离心管/培养瓶【传代前准备操作】1)预热培养用液:把已经配制好的装有培养液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴锅内...
将 20 μL 2 mM EthD-I 和 5 μL 4 mM Calcein AM 10 mL PBS 或其他无血清缓冲液或培养基混合,涡旋混匀。 注:(1)10 mL 的染色液足够染色一个 96 孔板,可根据实验需要调整染色液的体积。Calcein AM 和 EthD-I 的浓度可在 0.1~10μM 之间摸索。 (2)Calcein AM 的水溶液易水解,应当天用完。