磷酸盐缓冲液(pH6.5) 取磷酸二氢钠1.74g、磷酸氢二钠2.7g与氯化钠1.7g，加水使溶解成400ml，即得。
1、首先准备1乘loadingbuffer所需材料：TrisHCl、EDTA、SDS、巯基乙醇等。2、其次在干净的实验室操作台上，将TrisHCl和EDTA分别溶解在适量的去离子水中，并用磁力搅拌器将其混合均匀。3、然后在TrisHCl和EDTA的混合液中加入SDS，并继续搅拌混合，直到SDS完全溶解后加入适量的巯基乙醇，混合均匀。4、最后...
1.Tris 5.8g,甘氨酸2.9g,SDS0.37g,甲醇200ml,加水至1L2.1L 3g Tris-Base、14.4g 甘氨酸、1g SDS,甲醇 200ml 加蒸馏水至IL这两个版本哪个更好,还是不同条件用某个比较好?小于100KDa的蛋白是否不要加SDS 扫码下载作业帮搜索答疑一搜即得 答案解析 查看更多优质解析 解答一 举报 转移缓冲液Gly 11.26g Tris ...
类型 配液类 TES缓冲液(1xpH7.5) 简介: Tris(三羟甲基氨基甲烷)为弱碱,分子式为CH4NO3,相对分子量为121.14在25℃下pKa为81,Tris缓冲液的有效缓冲范围在pH70~92之间,用来作为各种缓冲液的基础成分,调节酸碱度。 BIOISCOTES缓冲液(1xpH7.5)由10mM Tris-HCl缓冲液(pH7.5)、1mMEDTA(pH7.5)以及微量的SDS组成...
1mol.L-1的硫酸铝溶液怎么配制,滴加硫酸了还是很浑浊?
WB能检测,但SDS分不开这么小的蛋白(单单SDS-PAGE浓度再到27%也分不开,何况你才12%、15%之流,连Tricine-SDS-PAGE也很难分开),还有,没有合适的PVDF/NC膜来作为支持物,估计0.2um的也拦不住这么小的蛋白. 你反正先想办法把这两个硬件给搞定了.
觉得你把胶配好了应该多看点书,不要光要个答案而不知所以然.结果一 题目 SDS-page怎么配制参照文献的SDS不连续缓冲体系不会配制具体是:13%的分离胶(Acr:Bis=29:1),0.375mol/LTris-HCL(pH8.8),0.1%SDSL;浓缩胶的浓度为4%(Acr:Bis=37.5:1),0.125mol/LTris-HCL(pH8.8),0.1%SDSL.我打算配制凝胶总体积...
SDS 的溶解主要和温度有关,一般温度较低,或放置较久时会有析出,不要紧,用前摇匀一下,实在不行适当加热,放入65度烘箱即可助溶。 zsxan1990 (2014-5-26 15:47:23) 我的10×电泳缓冲液(PH8.3)配方跟大家一样,可是我配出来PH偏酸,加了很多NaOH才调到8.3.不知这种情况是否不正常?大家有遇到过吗? hold住 ...
SDS-PAGE Gel Preparation Kit SDS-PAGE凝胶配制试剂盒 说明书 货号:FS1046-1KIT 产品组分: 本产品为即用型凝胶配制试剂,浓度有6%、7.5%、10%、12.5%、15%,操作简单,为实验节省时间 操作流程: 1、取等体积分离胶缓冲液和分离胶溶液混匀,即取两种溶液各2.0/2.7/4ml。
DataSheet SDS COA LCMS产品操作手册 产品介绍 生物活性 产品描述 Glutaminase-IN-1 (CB839 derivative), a novel 1,3,4-selenodiazepine renal-type glutaminase (KGA) variant inhibitor, showed antitumor activity in an aggressive H22 hepatocellular carcinoma xenograft model. 靶点活性 HCT116 cells:9 nM, ...