1、首先准备1乘loadingbuffer所需材料：TrisHCl、EDTA、SDS、巯基乙醇等。2、其次在干净的实验室操作台上，将TrisHCl和EDTA分别溶解在适量的去离子水中，并用磁力搅拌器将其混合均匀。3、然后在TrisHCl和EDTA的混合液中加入SDS，并继续搅拌混合，直到SDS完全溶解后加入适量的巯基乙醇，混合均匀。4、最后...
1、1mol/lDDT溶液配制方法:用20ml0.01mol/L乙酸钠溶液(pH5.2)溶解3.09gDTT,过滤除菌后分装成1ml小份贮存于-20℃。 注意:DTT或含有DTT的溶液不能进行高压处理。2、SDS-样品缓冲液:SDS100mg,巯基乙醇0.1ml,甘油1ml,溴酚蓝2mg,加入0.2mol/lpH7.2磷酸盐缓冲液0.5ml溶解;...
western blot 中用到的30%丙烯酰胺有29:1和37.5:1，这两个有什么区别啊。。。什么时候用哪个呢？
常用于配制丙烯酰胺凝胶(PAGE胶),包括SDS-PAGE胶等,可以用于蛋白或核酸的分离。 组成: 产品名称 PE003-100ml PE003-500ml Storage Acr-Bis(40%,29:1) 100ml 500ml 4℃ 避光 说明书 一份 保存条件:。 4℃避光保存,一年有效。 操作步骤(仅供参考): 因具体实验而异,可以参考SDS-PAGE凝胶配制的说明。 注意...
求助1mmol/L的DTT怎么配置？ 还有文献中做感受态细胞，用0.3moL/L的山梨醇，1mmol/L的DTT的10%...
SDS-page怎么配制参照文献的SDS不连续缓冲体系不会配制具体是:13%的分离胶(Acr:Bis=29:1),0.375mol/LTris-HCL(pH8.8),0.1%SDSL;浓缩胶的浓度为4%(Acr:Bis=37.5:1),0.125mol/LTris-HCL(pH8.8),0.1%SDSL.我打算配制凝胶总体积是30ml,具体数据最好 答案 如果说你要具体的配方的话,我觉得你给的条件少了...
弗氏佐剂的配制方法 按比例将羊毛脂与石蜡油置容器内,用超声波使之混匀,高压灭菌,置4℃下保存备用。在免疫动物前,先将弗氏佐剂与抗原按一定比例混合,佐剂和抗原体积比一般为1:1,制备成"油包水"乳状液。因为含SDS很易促使其乳化成油包水抗原乳化复合物,注射入动物体内时一定要保持乳化状态。抗原用量视抗原分子...
SDS-PAGE Gel Preparation Kit SDS-PAGE凝胶配制试剂盒 说明书 货号:FS1046-1KIT 产品组分: 本产品为即用型凝胶配制试剂,浓度有6%、7.5%、10%、12.5%、15%,操作简单,为实验节省时间 操作流程: 1、取等体积分离胶缓冲液和分离胶溶液混匀,即取两种溶液各2.0/2.7/4ml。
你说的固体样品10g体积较小，我不敢苟同，至少我在配10%的SDS的时候，挺多一堆的，100ml倒入的话就...
DataSheetSDSCOALCMS产品操作手册 TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。 产品介绍 生物活性 产品描述 Glutaminase-IN-1 (CB839 derivative), a novel 1,3,4-selenodiazepine renal-type glutaminase (...