近日,南京大学史壮志教授课题组在Angew. Chem. Int. Ed.上发表论文,报道了一种有效的可见光催化策略,使用fac-Ir(ppy)3作为光催化剂,实现了氟代烷基卤化物(市售)与邻季碳中心烯烃化合物的全氟烷基化反应,涉及自由基加成、1,2-芳基迁移、还原...
近日,南京大学史壮志教授课题组在 Angew. Chem. Int. Ed. 上发表论文,报道了一种有效的光催化方法,可实现邻季碳烯烃的全氟烷基化(perfluoroalkylation)反应,涉及1,2-芳基迁移。同时,可通过一步直接合成具有价值的多取代全氟烷基化化合物(其他方法的制备则具有挑战)。机理研究表明,通过光诱导产生的烷基自由基与烯烃...
近日,南京大学史壮志教授课题组在Angew. Chem. Int. Ed.上发表论文,报道了一种有效的光催化方法,可实现邻季碳烯烃的全氟烷基化(perfluoroalkylation)反应,涉及1,2-芳基迁移。同时,可通过一步直接合成具有价值的多取代全氟烷基化化合物(其他方法的制备则具有挑战)。机理研究表明,通过...
与以前文献不同,该反应通过全氟烷基-自由基加成至烯烃双键上,再经1,2-芳基迁移,最后,通过氢供体将其进一步还原。在此,南京大学史壮志教授课题组使用一类具有邻季碳中心的烯烃底物,涉及自由基加成、1,2-芳基迁移、还原的过程,从而实现了此类反应(Figure 1d)。 (图片来源:Angew. Chem. Int. Ed.) 首先,作者以烯...
1,2-芳基迁移重排法合成α-(4-取代苯基)异丁酸的研究 下载积分:2000 内容提示:分类号: 学校代码: 10426 密 缀: 学 号: SS qD 订著 農幸 M支 乂聲 Qingdao University of Science & Technology 硕±学位论文 MASTER DEGREE THESIS fc !. 醒 1,2- 芳基巧 移重排法合成 ,. g - (4-取化萊基)异...
1,2-芳基迁移重排(PMRR)室温迁移法是通过高级化小分子催化剂引发原位芳烃迁移重排而合成α-(4-取代苯基)异丁酸的一种催化反应,其有效活性及结构多样性等优势大大降低了合成的步骤数和添加剂的用量,近年来获得了越来越多的关注。 首先,PMRR法合成α-(4-取代苯基)异丁酸的反应机理。常见的PMRR催化反应通过双碳...
总结:Rajendra S. Ghadwal课题组在报道了在镍催化下,一系列C5-质子化的iMIC(2a-2g)经1,2-芳基迁移生成1,3-咪唑(3a-3g),并可直接进行N-甲基化,从而获得相应的咪唑鎓盐(4)X,作为S-iMIC(5)的前体。同时,立体电子性质研究表明,S-iMICs(5)具有出色的σ-供体强度和空间分布(%Vbur=45%),这有助于控制衍...
此转化具有良好的官能团兼容性,并可以利用非对称的1,2-二芳基炔来制备含有季碳中心的氧化吲哚。机理研究表明反应中涉及亚硝基芳烃中间体,通过串联C-H键活化、氧原子转移(OAT)、[1,2]-芳基迁移、脱氧、N-酰化实现了此转化。相关成果发...
近日,浙江理工大学化学与化工学院李传莹课题组利用α-亚胺铑卡宾引发的1,2-芳基/烷基迁移-环化策略,高选择性地实现了哌啶-4-酮化合物的构建,相关研究成果于近日在线发表于Org. Lett. (DOI: 10.1021/acs.orglett.3c01693)。 前沿科研成果 通过α-亚胺铑卡宾引发的1,2-迁移-环化合成哌啶-4-酮衍生物...
此转化具有良好的官能团兼容性,并可以利用非对称的1,2-二芳基炔来制备含有季碳中心的氧化吲哚。机理研究表明反应中涉及亚硝基芳烃中间体,通过串联C-H键活化、氧原子转移(OAT)、[1,2]-芳基迁移、脱氧、N-酰化实现了此转化。相关成果发表在J. Am. Chem. Soc.上,文章链接DOI:10.1021/jacs.2c10932。