半合成β-内酰胺类抗生素得侧链。 合成方法 可用乙烯基化合物与叠氮化合物反应制取;也可用酰基(或磺酰基肼与二醛及氨反应制取)。 毒理学数据 二、毒理学数据:急性毒性:不可用。 生态学数据 三、生态学数据:1、其它有害作用:该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。 分子结构数据 1、 摩尔折射率:16.86...
4-单取代-1,2,3-三氮唑是该类化合物家族中的重要成员之一,并具有易于修饰转化的结构优点,其合成具有重要的研究价值。本文综述了该类化合物的合成进展:按反应类型及底物特点进行分类,主要包括炔烃-叠氮化物环加成、硝基烯烃-叠氮化物环加成、腙与氨衍...
唑类化合物是的临床使用抗真菌药物。含有1,2,3-三氮唑的化合物显示出多样的生物活性,例如抗过敏、抗菌、抗病毒、抗结核等。 特性 1,2,3-三氮唑是非常有吸引力的基团,它具有高的芳香稳定性,对新陈代谢稳定,氢键的存在导致与生物靶分子具有良好的结合能力,并有良好的溶解度,从而能够改善原有药物分子在溶解性...
1. 一种1,2, 3-三唑类化合物,其结构通式如结构式I所示, 其中&,R2为甲氧基、羟基;R3为3, 4-(次甲基二氧)苄基、苄基、取代苄基、噻吩;k为 0、1。 2. -种1,2, 3-三唑类化合物,其结构通式如结构式II所示, 其中Ri,R2为卤素(氯、溴)、甲基、甲氧基、羟基;R3为3, 4-(次甲基二氧)苄基、苄基、 ...
2.一种1,2,3-三唑类化合物,其结构通式如结构式II所示, <Image></Image> 其中R<Sub>1</Sub>,R<Sub>2</Sub>为卤素(氯、溴)、甲基、甲氧基、羟基;R<Sub>3</Sub>为3,4-(次甲基二氧)苄基、苄基、取代苄基、噻吩;R<Sub>4</Sub>为氢、直链或C<Sub>1</Sub>-C<Sub>5</Sub>支链烷基;X为氧...
近日,上海师范大学化学与材料科学学院邓清海教授团队在手性1,2,3-三氮唑化合物的合成研究中取得重要进展,相关成果以“Enantioselective copper-catalyzed azidation/click cascade reaction for access to chiral 1,2,3-triazoles”为题...
一种含1,2,3-三唑环的酰胺类化合物的制备方法,包括如下步骤: 1)将式II所示化合物与炔丙胺反应,得到式III所示端基炔烃化合物; 2)将4’-氯-2-硝基联苯还原得到4’-氯-2-氨基联苯,后与氯乙酰氯反应得到式IV所示化合物,然后与叠氮化钠反应得到式V所示叠氮化合物; ...
1,2,3-三唑类化合物的合成及其在农药领域应用
熔点23-25℃,沸点203℃/100.3kPa,相对密度1.192,折光率1.4980,闪点107℃。 用途 用作药物三唑巴坦中间体 用途 1.半合成β-内酰胺类抗生素的侧链 2.用作药物三唑巴坦中间体 生产方法 可用乙烯基化合物与叠氮化合物反应制取;也可用酰基(或磺酰基肼与二醛及氨反应制取)。 1,2,3-三氮唑上下游产品信息...