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近日,上海交通大学化学化工学院李涛教授课题组在Journal of the American Chemical Society报道了1,2,3-三唑类偶氮光开关分子。与传统的偶氮分子不同,这类分子可以通过点击反应灵活准备,且能实现自去耦合作用。 铜催化下的叠氮-炔基环加成点击反应是构筑三唑环最简单、高效的方法。作者开发了一锅反应的途径,将偶氮...
1,2,3-三唑结构是一类非常重要的杂环结构,具有广泛的生物活性,并且在医药和农用化学品中有着广泛的应用。为了进一步证明此方法的合成优势,作者尝试探索通过脱保护策略制备N-H三唑类化合物(Scheme 4)。作者发现磺酰基三唑3在甲醇中回流即可以实现磺酰基的脱除。同样,磺酰胺基三唑也可以在此条件下实现磺酰胺基的...
CN103467394A公开一种制备1,2,3-三氮唑类化合物的方法,其特征在于包括以下步骤: (1)分别称取醋酸铜和普鲁兰多糖,用水完全溶解,其中醋酸铜为Cu(OAc)2·H2O; (2)于70-100℃的温度和搅拌的条件下,加入端基炔类化合物和叠氮化合物,保持温度直到反应结束为止,冷却后有固体析出,过滤,纯化,即制得1,2,3-三氮...
近年来,Cu(I)催化叠氮化物与炔的环加成反应(CuAAC)可以作为从烷基或芳基叠氮化物合成1,4-二取代-1,2,3-三唑的重要方法。然而,利用缺电子的叠氮化物(如N-磺酰基、N-磺酰胺基和N-羰基叠氮化物)与末端炔环加成实现1,4-二取代-1,2,3-三唑的合成还未有报道。这主要是因为CuAAC过程产生的中间体A(Schem...
1. 一种1,2, 3-三唑类化合物,其结构通式如结构式I所示, 其中&,R2为甲氧基、羟基;R3为3, 4-(次甲基二氧)苄基、苄基、取代苄基、噻吩;k为 0、1。 2. -种1,2, 3-三唑类化合物,其结构通式如结构式II所示, 其中Ri,R2为卤素(氯、溴)、甲基、甲氧基、羟基;R3为3, 4-(次甲基二氧)苄基、苄基、 ...
三卤甲基侧取代大杂环化合物可能指的是含有三个卤甲基(如氟、氯、溴或碘)侧链取代的大环杂环有机化合物。这类化合物可能具有复杂的结构和性质,常见于天然产物或药物中。 甲基杂环化合物是指含有甲基基团(-CH3)的杂环有机化合物。这类化合物在有机化学中很常见,可以是含有氮、氧、硫等原子的环状结构,并在环上...
非参美表北或非参美表北或(2023·南昌高二检测)我国科学家在点击化学领域取得了重要突破,如图是利用点击化学法设计的一种新型的1,2,3-三唑类杀菌剂的合成路线。下列有关
一种含1,2,3-三唑环的酰胺类化合物的制备方法,包括如下步骤: 1)将式II所示化合物与炔丙胺反应,得到式III所示端基炔烃化合物; 2)将4’-氯-2-硝基联苯还原得到4’-氯-2-氨基联苯,后与氯乙酰氯反应得到式IV所示化合物,然后与叠氮化钠反应得到式V所示叠氮化合物; ...