PBS，即磷酸缓冲盐溶液，是生物学研究中广泛使用的缓冲溶液。其浓度可以通过调整各种盐类的比例来制备不同浓度的PBS。其中，“1×PBS”是指按照标准配方配制的一倍浓度的磷酸缓冲盐溶液。具体到“1×PBS”的浓度，它包含了氯化钠以及其他磷酸盐成分。氯化钠的浓度大约为0....
【单选题】《我爱这土地》中的“鸟”的形象分析不正确的一项是( )【单选题】用PbS作共沉淀载体,可从海水中富集Au。现配制了0.2mg/LAu3+的溶液10L,加入足量的Pb2+,在一定条件下通足量的H2S,分离后在一定条件下经处理得1.7mgAu。Au的回收率为( )【单选题】患者,男,41岁。近期出现头晕、乏力,连续3...
贴壁细胞传代:去掉原T25培养瓶里面的培养基,T25瓶加3-4ml PBS洗1-2次;弃PBS,再加1.5 ml的Trypsin-EDTA(1X)消化液消化细胞,显微镜下观察,待细胞变圆,细胞间隙明显,部分细胞刚开始脱离瓶壁,加4 ml左右完全培养液混匀终止消化,将细胞小心吹打下来,1000rpm/min室温离心5min;弃上清,细胞沉淀用完全培养液重悬,按...
YOU点是:对细胞损伤小,不需要中止或洗细胞,方便,不需要另外配制消化液。别适用那些贴壁不是别紧,又别娇气的细胞。不足是细胞常成小片脱落。此种方法曾用于因用其它方法传代导致大量细胞死亡操作的间充质干细胞、DC细胞的培养,效果非常满意。具体过程是:1、用较多的4度的PBS 洗涤一遍细胞(以6孔板为例,加1.5ml...
贴壁培养的细胞,吸去培养基后,加入10mL/150mm培养板的冷PBS洗两次,每次振摇数次以尽量去除培养液; 2. 悬浮培养的细胞或用细胞刮子刮下的贴壁细胞,将细胞及培养液移至离心管中, 1000转/分离心10 min,再用10mL/150mm培养板的冷PBS,1000转/分离心5 min洗两次; 3. 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸...
In the U. S, the original Magic School Bus TV series was broadcast by PBS for 18 years; in 2017, an updated version was launched in 2017 on Netflix with the first of four specials on the way in August. The book series won many awards, including an NEA Foundation Award for Outstanding...
FutC 的模式分选 :将 1×PBS 粉末溶解于 1 L 超纯水中,用 0.22 μm 滤膜进行抽滤,121℃高压灭 菌 20 min,制备为分选用鞘液.根据流式细胞仪分 析阴性和阳性的散点图确定双阳性最强,且不落入 阴性细菌的 P2 门,将阳性细菌和阴性细菌分别按照 1:1,1:10,1:100,1:1 000 的数目比例混合, 各自分选 5...
已知常温:Ksp(PbI2)=4×10-6,Ksp(PbS)=8×10-28。取适量黄色PbI2固体配制成100mL溶液,配制过程中溶液的离子浓度与时间的变化关系如图所示。下列说法中正确的是 A. A点处可表示PbI2的不饱和溶液 B. T时刻有可能向该PbI2溶液中加人了KI固体 C. 常温下PbI2饱和溶液中的c(I-)=10-2mol/L ...
2.对照品溶液的配制:精密量取脑对照品适量,加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液,作为对照品溶液。 3.色谱条件:以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱;柱温120℃;进样口温度250℃;检测器温度250℃;分流进样,分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。