使用NEB2 buffer,在PCR仪或者加热块上进行,98度5分钟,逐渐冷却至室温即可。 3、4-6%非变性EMSA胶(0.5 X TBE)配置 10 X TBE buffer (PH = 8.3) 1 ml 30% Acr-Bis gel 4 ml 80% glycerol 0.625 ml H2O 14.375 ml 10% APS 0.3 ml TEMED 20 ul total 20 ml 注意事项:必须采用非变性胶(即不能...
TAE即Tris Acetate-EDTA buffer (Tris乙酸盐EDTA缓冲液)，1X TAE中含有40mM Tris-acetate, 1mM EDTA, pH8.0。TAE是常用的DNA电泳缓冲液，常用于琼脂糖凝胶电泳，较少用于PAGE胶电泳。对于分辨率要求不高时，使用TAE和TBE 均可；对于分辨率要求比较高时，较低浓度的胶有利于提高大分子量核酸的分辨率，此时宜使用...
CSC,小鼠心肌细胞TBE,5XLIQUIDCONCENTRATE5X TBE浓缩液超级5LRT 人胚肾细胞;293FT人肾动脉内皮细胞完全培养基100mLR-Alpine-硼完B-ISOPINOCcMPHqYL-9-BORcBICYCLO[3.3.1]NONcNq 7364-47- 人脑微内皮细胞Aluminumphosphate三碱式嶙酸铝100毫克AR,98.5% ...
双(2-甲基烯丙基)(1,5-环辛二烯)钌(II)12289-94-0CSC, 小鼠心肌细胞TBE,5XLIQUIDCONCENTRATE5X TBE 浓缩液超级5LRT 人胚肾细胞;293FT 人肾动脉内皮细胞完全培养基 100mLR-Alpine-硼完 B-ISOPINOCcMPHqYL-9-BORcBICYCLO[3.3.1]NONcNq 7364-47- 人脑微内皮细胞Aluminumphosphate三碱式嶙酸铝100毫克AR...
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0.5xTBE2uL质粒DNA80伏恒压电泳结果用凝胶成像仪分析照相100mL+2uL10xloading+3uL无菌水 实验流程 酶切反应体系管号核酸10xbufferKddH2O酶总体积370C酶解2小时将tube中的样品加入相应的加样BUFFER，用枪混匀后全部轻轻加入胶孔中，电泳到蓝色带距离胶顶端1/3处，戴手套取胶到成象系统中观察。
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