1 L 2 L 10×Tris-醋酸-SDS电泳缓冲液(溶液型) 50ml 100 ml 200 ml 超纯水 450 ml 900 ml 1800 ml 注:配制好的1×Tris-醋酸-SDS电泳缓冲液尽量现用现配。回收的电泳液可以用于外槽缓冲液重复使用1-2次,内槽缓冲液每次使用新鲜配制的电泳液。本电泳缓冲液含有SDS,不适用于非变性凝胶电泳。
1、如遇环境温度较低,溶液易产生沉淀,可以温浴加热促溶。 2、Leagene SDS solution(10%)对人体有一定刺激性,请注意防护。 3、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 有效期:12个月有效。 相关: 编号 名称 CC0005 磷酸缓冲盐溶液(1×PBS,无钙镁) DC0032 Masson三色染色液 IH0143 PBS磷酸盐缓...
在溶液II中的NaOH浓度为0.2 mo1/L,加抽提液时,该系统的pH就高达12.6,因而促使染色体DNA变性。 SDS:SDS是离子型表面活性剂。它主要功能有:(1)溶解细胞膜上的脂质与蛋白,因而溶解膜蛋白而破坏细胞膜。(2)解聚细胞中的核蛋白。(3)SDS能与蛋白质结合成为R-O-SO3-…R+-蛋白质的...
答:若暂时不测定OD值,可以向每孔中加入10 μL 0.1 M的HCL溶液或者1% w/v SDS溶液,并遮盖培养板避光保存在室温条件下。24小时内测定,吸光度不会发生变化。 11:在实验中OD值太高,怎么解决? 答:可以缩短加入CCK-8后的培养时间。例如:可以把加入CCK-8试剂后的培养时间...
2.3%sds溶液配制方法：把2.3g十二烷基硫酸钠溶解于2.3mL的水中，就形成了2.3%sds溶液。一般SDS是用...
2、 称量 1 mg 左右的基质干粉到一干净的 EP 管中,按每 mg CCA 加 100 uL 基质液成份二的比例加入基质液成份二,混匀后离心。注意:此是用 于结晶用的饱和溶液,可能有沉淀,故需要离心。注意:基质液好新 鲜配制。本试剂盒提供 50mg,足够配 50 次 200 uL 的基质液。 3、 选用下面两种上样法之一上样。
DNA怎么提取 DNA提取的几种方法(1).浓盐法利用RNP和DNP在电解溶液中溶解度不同,将二者分离,常用的方法是用1M 氯 纳提取化钠抽提,得到的DNP粘液与含有少量辛醇的 氯仿一起摇荡,使乳化,再离心除去蛋白质,此时蛋白质凝胶停留在水相及氯仿相中间,而DNA位于上层水相中,用2倍体积95%乙醇可将DNA 钠盐 2021-07-15 ...
29.67，29.85，30.37，30.49，31.90，33.99，37.45，38.09，38.20，38.93，40.02，41.93...
5×SDS-PAGE Loading Buffer的配制(10 ml) (本方案摘自《蛋白质技术手册》汪家政、范明) 组分:Tris-HCl pH6.8(60 mM);SDS (2%);溴酚兰(0.1%);甘油(25%);β-巯基乙醇(14.4 mM) 配制过程: 1. 量取1M Tris-HCl (pH6.8) 0.6 ml;50%的甘油5 ml;10%的SDS溶液2 ml;1%的溴酚兰1 ml; 2. 加入去...