1 L 2 L 10×Tris-醋酸-SDS电泳缓冲液(溶液型) 50ml 100 ml 200 ml 超纯水 450 ml 900 ml 1800 ml 注:配制好的1×Tris-醋酸-SDS电泳缓冲液尽量现用现配。回收的电泳液可以用于外槽缓冲液重复使用1-2次,内槽缓冲液每次使用新鲜配制的电泳液。本电泳缓冲液含有SDS,不适用于非变性凝胶电泳。
1、如遇环境温度较低,溶液易产生沉淀,可以温浴加热促溶。 2、Leagene SDS solution(10%)对人体有一定刺激性,请注意防护。 3、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 有效期:12个月有效。 相关: 编号 名称 CC0005 磷酸缓冲盐溶液(1×PBS,无钙镁) DC0032 Masson三色染色液 IH0143 PBS磷酸盐缓...
29.67，29.85，30.37，30.49，31.90，33.99，37.45，38.09，38.20，38.93，40.02，41.93...
在溶液II中的NaOH浓度为0.2 mo1/L,加抽提液时,该系统的pH就高达12.6,因而促使染色体DNA变性。 SDS:SDS是离子型表面活性剂。它主要功能有:(1)溶解细胞膜上的脂质与蛋白,因而溶解膜蛋白而破坏细胞膜。(2)解聚细胞中的核蛋白。(3)SDS能与蛋白质结合成为R-O-SO3-…R+-蛋白质的...
1.在显色反应后,将培养板放置4°冰箱内; 2.每孔加入10ul 0.1M HCL溶液; 3.每孔加入10ul 1%(w/v)的SDS溶液。 注:反应停止后,应在24h内测定。 15:如何减少由于CCK-8试剂在孔壁上的残留所带来的误差? 答:可以在加样前用培养基稀释CCK-8试剂并在混匀后加样。
2.3%sds溶液配制方法：把2.3g十二烷基硫酸钠溶解于2.3mL的水中，就形成了2.3%sds溶液。一般SDS是用...
2、 称量 1 mg 左右的基质干粉到一干净的 EP 管中,按每 mg CCA 加 100 uL 基质液成份二的比例加入基质液成份二,混匀后离心。注意:此是用 于结晶用的饱和溶液,可能有沉淀,故需要离心。注意:基质液好新 鲜配制。本试剂盒提供 50mg,足够配 50 次 200 uL 的基质液。 3、 选用下面两种上样法之一上样。
5×SDS-PAGE Loading Buffer的配制(10 ml) (本方案摘自《蛋白质技术手册》汪家政、范明) 组分:Tris-HCl pH6.8(60 mM);SDS (2%);溴酚兰(0.1%);甘油(25%);β-巯基乙醇(14.4 mM) 配制过程: 1. 量取1M Tris-HCl (pH6.8) 0.6 ml;50%的甘油5 ml;10%的SDS溶液2 ml;1%的溴酚兰1 ml; 2. 加入去...
100mL溶液中含0.5mol/L Tris-HCl(pH=6.8) 20mL , SDS4 g,甘油20 mL ,溴酚蓝0.2 g,DTT3g; 2、1×电泳缓冲液: 25 mMTris-HCl pH 8.8,200 mM甘氨酸,0.1% w/vSDS。 1×Running Buffer 25mmol/L Tris-HCl pH 8.8 200～250mmol/L Glycine(电泳级)(pH 8.3) 0.1% w/v SDS 可以配成5×贮存液,...