基因突变是MM发生发展的重要原因,2015年癌症基因图谱(TCGA)完成了对333 例皮肤MM全外显子组测序分析,按照驱动突变基因将皮肤MM分为 4个基因组亚型:即BRAF突变型、RAS突变型、NF1突变型及三阴型,其突变率依次为:52%、28%、14%、13.8%,其中BRAF突变型的热点突变位点是V600E,其余依次为V600K、V600D和V600R[5...
使用多组分析鉴定了三个符合以下标准的基因(CRYBG3、FAT4、SEMA3D):在METTL14过表达后上调(蓝色圆圈,GSE215095)、在LBH589处理后上调(棕色圆圈,GSE214457),与TCGA队列中的METTL14呈正相关(红色圆圈,R>0.3,P<0.05),且在m⁶A修饰...
在TCGA库中,根据AR、EGFR、SERPINE1和AXL基因的表达评分对病变进行分层。在男性和女性患者的原发性和转移性黑色素瘤病变中,AR表达与EGFR呈正相关,AR表达也与转移性但非原发性病变中的SERPINE1和AXL水平呈正相关,这与这些基因在黑色素瘤进展中发挥的复杂作用一致。根据平均AR和EGFR表达的最佳临界水平对病灶进行细分...
[0007]核酸适体LL4:5'-ACCGACCGTGCTGGACTCACCTCGACCAGAGCCATTGGGTTTCCTAGGAAATAGGGCCTTTACTATGAGCGAGCCTGGCG-3' (SEQ ID NO.1);在保持LL4保守序列(下划线部分)不变的情况下可将核酸适体进行修饰和改造,得到核酸适体的衍生物,核酸适体的衍生物可以为:a)对所述核酸适体LL4的两端的核苷酸进行删减,得到与LL...
5’・ GAAGTTCGAAA11lAGTTTGGTTAAC-3’ antisense(AS) 5'-TCCCGAATAACTAA]rArfATAAACGlA-3’ 7)MMP.9非甲基化引物,产物长度108bp,每对订购20D. sense(S) 5’-AG”rTGAAATTAGTTTGGnAATGT-3’ antisense(AS) 5’.CCTCCCAA觚AACl噙ALm觚AAACAT'A一3’ ...
罗荣城 (南方医科大学中西医结合医院,广州510315) 摘要:目的 探讨靶向Notch基因小干扰RNA(NotchlsiRNA,以下简称siNotch)对小鼠恶性黑色素瘤细胞体 内外增殖的抑制作用。方法 将siNotch转染小鼠恶性黑色素瘤细胞株B16F1,诱导RNA干扰,采用RT—PCR、 Westernblot、MTr法及细胞克隆试验体外检测细胞Notehl基因和蛋白表达及细胞...