国家对易制毒化学品的生产、经营、购买、运输实行许可制度。禁止非法生产、买卖、运输、储存、提供、持有、使用麻醉药品、精神药品和易制毒化学品。非法提供麻醉药品罪量刑标准为:(1)依法从事生产、运输、管理、使用国家管制的麻醉药品、精神药品的人员,违反国家规定,向吸食、注射毒品的人提供国家规定管制的能够使人形成...
第四条 医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则,开具麻醉药品和第一类精神药品处方。 第五条 药师须经过麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训、考核,经考核合格的,授予麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。药师取得麻醉药品和第一类精神药品的调剂资格后,方可在我院调剂麻醉药品和第一类精神...
精神药品和麻醉药品的管理制度是中国医药卫生行业的一项重要管理制度。这些药品包括一些精神类药物和麻醉类药物,如镇痛药、麻醉剂、抗抑郁药等。这些药品的分类和管理部门也不同,精神药品由国家卫生健康委员会负责管理,而麻醉药品则由国家食品药品监督管理局负责管理。 在精神药品和麻醉药品的审批、生产和供应方面,需要经...
《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》是一部由卫生部发行的管理条例,于各省、自治区、直辖市卫生厅局执行。条文 文件通知 卫生部关于印发《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的通知:卫医发〔2005〕438号 简介 各省、自治区、直辖市卫生厅局,新疆生产建设兵团卫生局:为了加强和规范医疗机构麻醉...
麻醉药品具有一定的风险性,不当使用可能导致严重的后果。医疗机构必须对使用麻醉药品的医生和护士进行相关的培训,并提醒患者在使用麻醉药品时要注意遵守医生的建议和指导,以免发生不良后果。 二、精神药品管理 1.精神药品的定义 精神药品是指用于治疗精神疾病或者改善精神症状的药品,包括抗精神病药、抗抑郁药、镇静药等...
7.处方限量:(1)麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为一次用量;其他剂型处方不得超过3日用量;控缓释制剂处方不得超过7日用量。(2)第二类精神药品处方一般不得超过7日用量;对于某些特殊情况,处方用量可适当延长,但医师应当注明理由。第二类精神药品应设专柜、专帐、专用处方“三专”管理要求。(3)为癌痛、慢性中、...
因此,为了合理使用和管理这些药品,国家制定了相应的麻醉药品和精神药品管理制度。下面就这一制度进行详细介绍。 一、麻醉药品管理制度 麻醉药品是一类能够使人失去意识或感觉疼痛的药物,常见的包括芬太尼、咪达唑仑等。麻醉药品的药理活性和滥用风险相对较高,因此需要严格的管理制度。我国的麻醉药品管理制度主要包括以下...
为加强麻醉药品和精神药品的管理,保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用,根据国务院《麻醉药品和精神药品管理条例》制定本制度。 一、总则 1.医院麻醉药品和精神药品管理委员会负责全院的麻醉药品和精神药品的管理。 2.按照规定,医院药剂科为麻醉药品和精神药品的管理科室,负责麻醉药品和精神药品的采购、请领、...
三、精神药品和麻醉药品的管理制度 我国对精神药品和麻醉药品实行严格的管理制度,包括采购、储存、发放、使用和监管等环节。医疗机构应当建立完善的精神药品和麻醉药品管理制度,确保药物的安全、合理使用。 四、医疗机构在精神药品和麻醉药品管理中的责任 医疗机构在精神药品和麻醉药品管理中承担着重要责任,应当建立完善的...
第二条 本制度适用于麻醉药品和精神药品的采购、储存、配送、使用、管理和监督等活动。 第三条 麻醉药品和精神药品的管理应遵循合法、合规、科学、安全、高效的原则。 第四条 医疗机构应当设立麻醉药品和精神药品管理小组,负责麻醉药品和精神药品的日常管理工作。管理小组应当由医疗机构负责人、药学部门负责人、医疗管...