本罪侵犯的客体是国家对麻醉药品、精神药品的管理制度。《麻醉药品单一公约》、《精神药物公约》和《禁止非法贩动麻醉药品和精神药物公约》,都对麻醉药品和精神药物的生产、使用、输出、输入等等,作了详细的规定。我国对麻醉药品和精神药物的管制是根据我国的实际情况制定的。(二)客观要件。本罪在客观方面表现为违反国家...
(二)定期对各药房、临床科室麻醉药品及精神药品的使用、管理情况全面检查;检查使用数量及基数是否相符,各种记录是否完整、药品质量保管等情况。 二、麻醉药品、精神药品采购、验收管理制度 (一)采购麻醉药品、第一类精神药品应当凭《麻醉药品购用印鉴卡》,按...
第二条 本制度适用于麻醉药品和精神药品的采购、储存、配送、使用、管理和监督等活动。 第三条 麻醉药品和精神药品的管理应遵循合法、合规、科学、安全、高效的原则。 第四条 医疗机构应当设立麻醉药品和精神药品管理小组,负责麻醉药品和精神药品的日常管理工作。管理小组应当由医疗机构负责人、药学部门负责人、医疗管...
麻醉药品具有一定的风险性,不当使用可能导致严重的后果。医疗机构必须对使用麻醉药品的医生和护士进行相关的培训,并提醒患者在使用麻醉药品时要注意遵守医生的建议和指导,以免发生不良后果。 二、精神药品管理 1.精神药品的定义 精神药品是指用于治疗精神疾病或者改善精神症状的药品,包括抗精神病药、抗抑郁药、镇静药等...
精神药品和麻醉药品的管理制度是中国医药卫生行业的一项重要管理制度。这些药品包括一些精神类药物和麻醉类药物,如镇痛药、麻醉剂、抗抑郁药等。这些药品的分类和管理部门也不同,精神药品由国家卫生健康委员会负责管理,而麻醉药品则由国家食品药品监督管理局负责管理。 在精神药品和麻醉药品的审批、生产和供应方面,需要经...
第二条 国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度。未经批准的任何单位和个人不得从事麻醉药品和精神药品经营活动。第二章 定点 第三条 国家食品药品监督管理局根据麻醉药品和第一类精神药品全国需求总量，确定跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业（以下称全国性批发企业）的布局、数量；...
篇1:病区麻醉药品、一类精神药品管理制度 病区麻醉药品、一类精神药品管理制度 1应当指定专职人员(经医院麻、精药品培训并考试合格)负责麻醉药品、第一类精神药品 日常管理工作。人员保持相对稳定并掌握与麻醉、精神药品相关的法律、法规、规定。熟悉麻醉药品和精神药品使用和安全管理制度。处方医师必须是取得麻、精一处方权...
麻醉药品和第一类精神药品管理制度麻醉药品、第一类精神药品经营企业采购,严格按照法律法规及医院管理规定进行采购。二、储存:1、麻醉药品、第一类精神药品应当专门存放,储存环境应当符合国家规定,保证药品的质量和安全。2、储存区域必须有专人管理,严格按照药品的储存条件进行储存,并保证药品的有效期限。3、麻醉药品、第一...
第7章第25章麻醉药品和精神药品管理制度的重要性 第8章第26章管理制度的实践与成效 第9章第27章持续改进与完善的方向 第10章第28章结语 01 麻醉药品和精神药品的概念与分类 麻醉药品和精神药品的定义 麻醉药品是指能够引起全身或局部麻醉的药物,具有镇痛、遗忘、肌松等作用。精神药品是指影响中枢神经系统的药物,...