精神药品和麻醉药品的管理制度是中国医药卫生行业的一项重要管理制度。这些药品包括一些精神类药物和麻醉类药物,如镇痛药、麻醉剂、抗抑郁药等。这些药品的分类和管理部门也不同,精神药品由国家卫生健康委员会负责管理,而麻醉药品则由国家食品药品监督管理局负责管理。 在精神药品和麻醉药品的审批、生产和供应方面,需要经...
第四条 医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则,开具麻醉药品和第一类精神药品处方。 第五条 药师须经过麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训、考核,经考核合格的,授予麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。药师取得麻醉药品和第一类精神药品的调剂资格后,方可在我院调剂麻醉药品和第一类精神...
医疗机构必须对使用麻醉药品的医生和护士进行相关的培训,并提醒患者在使用麻醉药品时要注意遵守医生的建议和指导,以免发生不良后果。 二、精神药品管理 1.精神药品的定义 精神药品是指用于治疗精神疾病或者改善精神症状的药品,包括抗精神病药、抗抑郁药、镇静药等。 2.精神药品的分类 精神药品根据其药理作用和治疗范围...
(4)专用病历使用针剂的管理:麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为一次用量,仅限于医疗机构内使用。注射室护士凭注射通知单到药房取药,并负责送回空安瓿;或由出诊医务人员取药并负责送回空安瓿。 7.处方限量:(1)麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为一次用量;其他剂型处方不得超过3日用量;控缓释制剂处方不得...
三、精神药品和麻醉药品的管理制度 我国对精神药品和麻醉药品实行严格的管理制度,包括采购、储存、发放、使用和监管等环节。医疗机构应当建立完善的精神药品和麻醉药品管理制度,确保药物的安全、合理使用。 四、医疗机构在精神药品和麻醉药品管理中的责任 医疗机构在精神药品和麻醉药品管理中承担着重要责任,应当建立完善的...
第四章 管理和监督 第十六条 医疗机构应当建立健全麻醉药品和精神药品的管理制度,明确各部门和人员的职责和权限,制定麻醉药品和精神药品的采购、储存、配送、使用、管理和监督等操作规程。 第十七条 医疗机构应当对麻醉药品和精神药品的采购、储存、配送、使用、管理和监督等活动进行定期检查和评估,发现问题及时处理,并...
因此,为了合理使用和管理这些药品,国家制定了相应的麻醉药品和精神药品管理制度。下面就这一制度进行详细介绍。 一、麻醉药品管理制度 麻醉药品是一类能够使人失去意识或感觉疼痛的药物,常见的包括芬太尼、咪达唑仑等。麻醉药品的药理活性和滥用风险相对较高,因此需要严格的管理制度。我国的麻醉药品管理制度主要包括以下...
为加强麻醉药品和精神药品的管理,保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用,根据国务院《麻醉药品和精神药品管理条例》制定本制度。 一、总则 1.医院麻醉药品和精神药品管理委员会负责全院的麻醉药品和精神药品的管理。 2.按照规定,医院药剂科为麻醉药品和精神药品的管理科室,负责麻醉药品和精神药品的采购、请领、...
第二条 国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度。未经批准的任何单位和个人不得从事麻醉药品和精神药品经营活动。第二章 定点 第三条 国家食品药品监督管理局根据麻醉药品和第一类精神药品全国需求总量,确定跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业(以下称全国性批发企业)的布局、数量;...